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器審中心關(guān)于發(fā)布纖維蛋白單體測定試劑等27項醫療器械產(chǎn)品注冊審查指導原則的通告（2022年第35號）

發(fā)布日期：2022-09-15 閱讀量：次

器審中心關(guān)于發(fā)布纖維蛋白單體測定試劑等27項醫療器械產(chǎn)品注冊審查指導原則的通告（2022年第35號）(圖1)

國家藥監局器審中心關(guān)于發(fā)布纖維蛋白單體測定試劑等27項醫療器械產(chǎn)品注冊審查指導原則的通告（2022年第35號）

發(fā)布時(shí)間：2022-09-15

為規范醫療器械的管理，國家藥監局器審中心組織制定了《纖維蛋白單體測定試劑注冊審查指導原則》等27項醫療器械產(chǎn)品注冊審查指導原則（附件），現予發(fā)布。

特此通告。

附件：1.纖維蛋白單體測定試劑注冊審查指導原則

　　　2.一次性使用切口保護套產(chǎn)品注冊審查指導原則

　　　3.電針治療儀產(chǎn)品注冊審查指導原則

　　　4.一次性使用無(wú)菌尿液引流袋注冊審查指導原則

　　　5.血管夾產(chǎn)品注冊審查指導原則

　　　6.疤痕修復材料產(chǎn)品注冊審查指導原則

　　　7.雌二醇檢測試劑注冊審查指導原則

　　　8.前白蛋白檢測試劑注冊審查指導原則

　　　9.糖化血紅蛋白分析儀注冊審查指導原則

　　　10.一次性使用腦電電極注冊審查指導原則

　　　11.高敏心肌肌鈣蛋白檢測試劑注冊審查指導原則

　　　12.醫用空氣壓縮機組注冊審查指導原則

　　　13.醫用無(wú)菌超聲耦合劑注冊審查指導原則

　　　14.醫用防護服產(chǎn)品注冊審查指導原則

　　　15.環(huán)孢霉素和他克莫司檢測試劑注冊審查指導原則

　　　16.心型脂肪酸結合蛋白測定試劑注冊審查指導原則

　　　17.非慢性創(chuàng )面敷貼注冊審查指導原則

　　　18.一次性使用手術(shù)帽注冊審查指導原則

　　　19.醫用紅外額溫計注冊審查指導原則

　　　20.酸性氧化電位水生成器注冊審查指導原則

　　　21.短波治療儀注冊審查指導原則

　　　22.糞便鈣衛蛋白檢測試劑注冊審查指導原則

　　　23.醫用中心供氧系統注冊審查指導原則

　　　24.牙科噴砂粉注冊審查指導原則

　　　25.真菌（1-3）-β-D葡聚糖測定試劑注冊審查指導原則

　　　26.口腔保持器注冊審查指導原則

　　　27.牙科根管潤滑劑清洗劑產(chǎn)品注冊審查指導原則

國家藥品監督管理
醫療器械技術(shù)審評中心
2022年9月9日

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