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醫療器械生產(chǎn)企業(yè)合規技術(shù)咨詢(xún)服務(wù)

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類(lèi)界定 · 申請創(chuàng )新

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進(jìn)口二類(lèi)醫療器械注冊證(許可事項變更)服務(wù)

進(jìn)口二類(lèi)醫療器械注冊證(許可事項變更)服務(wù)

根據《醫療器械監督管理條例》(650號文件)的規定,許可事項包括產(chǎn)品名稱(chēng)、型號、規格、結構及組成、適用范圍、產(chǎn)品技術(shù)要求、進(jìn)口醫療器械的生產(chǎn)地址等;產(chǎn)品名稱(chēng)、型號、規...

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立即詢(xún)價(jià) 進(jìn)口二類(lèi)醫療器械注冊證(許可事項變更)服務(wù)

根據《醫療器械監督管理條例》(650號文件)的規定,許可事項包括產(chǎn)品名稱(chēng)、型號、規格、結構及組成、適用范圍、產(chǎn)品技術(shù)要求、進(jìn)口醫療器械的生產(chǎn)地址等;產(chǎn)品名稱(chēng)、型號、規格、結構及組成、適用范圍、產(chǎn)品技術(shù)要求、進(jìn)口醫療器械生產(chǎn)地址等發(fā)生變化的,注冊人應當向原注冊部門(mén)申請進(jìn)口醫療器械注冊證許可事項變更。

進(jìn)口二類(lèi)醫療器械注冊證(許可事項變更)申報資料

1、注冊人關(guān)于變更情況的聲明;

2、原醫療器械注冊證及其附件復印件;

3、歷次醫療器械注冊變更文件復印件;

4、變更申請項目申報資料要求(根據具體變更情況選擇提交以下文件):
 ?。?)產(chǎn)品名稱(chēng)變化的對比表及說(shuō)明。
 ?。?)產(chǎn)品技術(shù)要求變化的對比表及說(shuō)明。
 ?。?)型號、規格變化的對比表及證明。
 ?。?)結構及組成變化的對比表及說(shuō)明。
 ?。?)產(chǎn)品適用范圍變化的對比表及說(shuō)明,臨床評價(jià)資料或其他支持資料。
 ?。?)進(jìn)口醫療器械生產(chǎn)地址變化的對比表及說(shuō)明。
 ?。?)注冊證中“其他內容”變化的對比表及說(shuō)明。
 ?。?)其他變化的說(shuō)明。

5、與產(chǎn)品變化相關(guān)的安全風(fēng)險管理報告;

6、變化部分對產(chǎn)品安全性、有效性影響的資料;

7、針對產(chǎn)品技術(shù)要求變化部分的注冊檢驗報告;

8、境外注冊人注冊地或生產(chǎn)地址所在國家(地區)醫療器械主管部門(mén)出具的新的允許產(chǎn)品上市銷(xiāo)售證明文件(如有);

9、境外注冊人注冊地或生產(chǎn)地址所在國家(地區)醫療器械主管部門(mén)出具的新的企業(yè)資格證明文件(如有);

10、境外申請人在中國境內指定代理人的委托書(shū);

11、代理人承諾書(shū);

12、代理人營(yíng)業(yè)執照副本或者機構登記證明復印件;

13、符合性聲明和符合標準的清單;

14、申請人所在地公證機構出具的公證件,其中8/9項如無(wú),需要提交說(shuō)明。

進(jìn)口二類(lèi)醫療器械注冊證(許可事項變更)申報條件

1、國家食品藥品監督管理局核發(fā)的進(jìn)口二類(lèi)醫療器械注冊證,注冊證書(shū)在有效期內。
  2、注冊證及其附件載明內容發(fā)生改變,包括產(chǎn)品名稱(chēng)、型號、規格、結構及組成、適用范圍、產(chǎn)品技術(shù)要求、注冊證中“其他內容”發(fā)生變化的,申請人應當向原注冊部門(mén)申請許可事項變更。

進(jìn)口二類(lèi)醫療器械注冊證(許可事項變更)服務(wù)流程

進(jìn)口二類(lèi)醫療器械注冊證(許可事項變更)服務(wù)(圖1)

備注
  * 產(chǎn)品名稱(chēng)、型號、規格、結構及組成、適用范圍、產(chǎn)品技術(shù)要求、進(jìn)口醫療器械生產(chǎn)地址等發(fā)生變化的,注冊人應當向原注冊部門(mén)申請許可事項變更。
  * 注冊人名稱(chēng)和住所、代理人名稱(chēng)和住所發(fā)生變化的,注冊人應當向原注冊部門(mén)申請登記事項變更;境內醫療器械生產(chǎn)地址變更的,注冊人應當在相應的生產(chǎn)許可變更后辦理注冊登記事項變更。

進(jìn)口二類(lèi)醫療器械注冊證(許可事項變更)收費標準

主管部門(mén)管理類(lèi)別首次注冊注冊變更
(許可事項變更)
延續注冊
(五年一次)
臨床試驗申請費
(高風(fēng)險醫療器械)
相關(guān)文件實(shí)施日期
國家局境外21.094.24.08/國家局2015年53號2015/5/27
單位:萬(wàn)元

進(jìn)口二類(lèi)醫療器械注冊證(許可事項變更)辦理依據

文件名稱(chēng)文號
《醫療器械監督管理條例》650號文件
《醫療器械注冊管理辦法》局令4號
醫療器械說(shuō)明書(shū)和標簽管理規定局令6號
《醫療器械臨床試驗質(zhì)量管理規范》局令25號
醫療器械生產(chǎn)監督管理辦法局令7號
《醫療器械經(jīng)營(yíng)監督管理辦法》局令8號
醫療器械分類(lèi)規則局令15號

進(jìn)口二類(lèi)醫療器械注冊證(許可事項變更)服務(wù)周期

立項階段
  預算、合同、考慮期,1個(gè)月。

受理前資料準備
  考慮檢測平均消耗6個(gè)月,視產(chǎn)品情況有所變化,如無(wú)強標更新,則可免除檢測。
  如需精算請聯(lián)絡(luò )思途。(免臨床目錄產(chǎn)品除外。)
  注冊資料編制可與檢測并行。

受理后
  CFDA法定消耗預算8個(gè)月。(158工日,20工日/月,不計節假,與首次注冊一致。)
  發(fā)補時(shí)限0~12個(gè)月,考慮平均時(shí)間6個(gè)月。視產(chǎn)品首次申報資料情況而定。

預算合計
  進(jìn)口二類(lèi)醫療器械注冊證(許可事項變更),預算應至少15~21個(gè)月以上。

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