注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類(lèi)界定 · 申請創(chuàng )新
服務(wù)價(jià):¥電議
好評系數:
根據《醫療器械監督管理條例》(650號文件)的規定,許可事項包括產(chǎn)品名稱(chēng)、型號、規格、結構及組成、適用范圍、產(chǎn)品技術(shù)要求、進(jìn)口醫療器械的生產(chǎn)地址等;產(chǎn)品名稱(chēng)、型號、規格、結構及組成、適用范圍、產(chǎn)品技術(shù)要求、進(jìn)口醫療器械生產(chǎn)地址等發(fā)生變化的,注冊人應當向原注冊部門(mén)申請進(jìn)口醫療器械注冊證許可事項變更。
1、注冊人關(guān)于變更情況的聲明;
2、原醫療器械注冊證及其附件復印件;
3、歷次醫療器械注冊變更文件復印件;
4、變更申請項目申報資料要求(根據具體變更情況選擇提交以下文件):
?。?)產(chǎn)品名稱(chēng)變化的對比表及說(shuō)明。
?。?)產(chǎn)品技術(shù)要求變化的對比表及說(shuō)明。
?。?)型號、規格變化的對比表及證明。
?。?)結構及組成變化的對比表及說(shuō)明。
?。?)產(chǎn)品適用范圍變化的對比表及說(shuō)明,臨床評價(jià)資料或其他支持資料。
?。?)進(jìn)口醫療器械生產(chǎn)地址變化的對比表及說(shuō)明。
?。?)注冊證中“其他內容”變化的對比表及說(shuō)明。
?。?)其他變化的說(shuō)明。
5、與產(chǎn)品變化相關(guān)的安全風(fēng)險管理報告;
6、變化部分對產(chǎn)品安全性、有效性影響的資料;
7、針對產(chǎn)品技術(shù)要求變化部分的注冊檢驗報告;
8、境外注冊人注冊地或生產(chǎn)地址所在國家(地區)醫療器械主管部門(mén)出具的新的允許產(chǎn)品上市銷(xiāo)售證明文件(如有);
9、境外注冊人注冊地或生產(chǎn)地址所在國家(地區)醫療器械主管部門(mén)出具的新的企業(yè)資格證明文件(如有);
10、境外申請人在中國境內指定代理人的委托書(shū);
11、代理人承諾書(shū);
12、代理人營(yíng)業(yè)執照副本或者機構登記證明復印件;
13、符合性聲明和符合標準的清單;
14、申請人所在地公證機構出具的公證件,其中8/9項如無(wú),需要提交說(shuō)明。
1、國家食品藥品監督管理局核發(fā)的進(jìn)口二類(lèi)醫療器械注冊證,注冊證書(shū)在有效期內。
2、注冊證及其附件載明內容發(fā)生改變,包括產(chǎn)品名稱(chēng)、型號、規格、結構及組成、適用范圍、產(chǎn)品技術(shù)要求、注冊證中“其他內容”發(fā)生變化的,申請人應當向原注冊部門(mén)申請許可事項變更。
備注
* 產(chǎn)品名稱(chēng)、型號、規格、結構及組成、適用范圍、產(chǎn)品技術(shù)要求、進(jìn)口醫療器械生產(chǎn)地址等發(fā)生變化的,注冊人應當向原注冊部門(mén)申請許可事項變更。
* 注冊人名稱(chēng)和住所、代理人名稱(chēng)和住所發(fā)生變化的,注冊人應當向原注冊部門(mén)申請登記事項變更;境內醫療器械生產(chǎn)地址變更的,注冊人應當在相應的生產(chǎn)許可變更后辦理注冊登記事項變更。
主管部門(mén) | 管理類(lèi)別 | 首次注冊 | 注冊變更 (許可事項變更) | 延續注冊 (五年一次) | 臨床試驗申請費 (高風(fēng)險醫療器械) | 相關(guān)文件 | 實(shí)施日期 | ||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
國家局 | 境外 | Ⅱ | 21.09 | 4.2 | 4.08 | / | 國家局2015年53號 | 2015/5/27 |
文件名稱(chēng) | 文號 |
---|---|
《醫療器械監督管理條例》 | 650號文件 |
《醫療器械注冊管理辦法》 | 局令4號 |
《醫療器械說(shuō)明書(shū)和標簽管理規定》 | 局令6號 |
《醫療器械臨床試驗質(zhì)量管理規范》 | 局令25號 |
《醫療器械生產(chǎn)監督管理辦法》 | 局令7號 |
《醫療器械經(jīng)營(yíng)監督管理辦法》 | 局令8號 |
《醫療器械分類(lèi)規則》 | 局令15號 |
立項階段
預算、合同、考慮期,1個(gè)月。
受理前資料準備
考慮檢測平均消耗6個(gè)月,視產(chǎn)品情況有所變化,如無(wú)強標更新,則可免除檢測。
如需精算請聯(lián)絡(luò )思途。(免臨床目錄產(chǎn)品除外。)
注冊資料編制可與檢測并行。
受理后
CFDA法定消耗預算8個(gè)月。(158工日,20工日/月,不計節假,與首次注冊一致。)
發(fā)補時(shí)限0~12個(gè)月,考慮平均時(shí)間6個(gè)月。視產(chǎn)品首次申報資料情況而定。
預算合計
進(jìn)口二類(lèi)醫療器械注冊證(許可事項變更),預算應至少15~21個(gè)月以上。
進(jìn)口二類(lèi)醫療器械注冊服務(wù) | 進(jìn)口三類(lèi)醫療器械注冊服務(wù) |
進(jìn)口創(chuàng )新醫療器械申報服務(wù) | 醫療器械臨床試驗服務(wù) |
立即咨詢(xún)
八年
醫療器械服務(wù)經(jīng)驗
聯(lián)系思途,免費獲得專(zhuān)屬《落地解決方案》及報價(jià)
咨詢(xún)相關(guān)問(wèn)題或咨詢(xún)報價(jià),可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺
服務(wù)熱線(xiàn)