注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類(lèi)界定 · 申請創(chuàng )新
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依據《醫療器械經(jīng)營(yíng)監督管理辦法》的規定,按照醫療器械風(fēng)險程度,醫療器械經(jīng)營(yíng)實(shí)施分類(lèi)管理。經(jīng)營(yíng)第一類(lèi)醫療器械不需許可和備案,經(jīng)營(yíng)第二類(lèi)醫療器械實(shí)行備案管理,經(jīng)營(yíng)第三類(lèi)醫療器械實(shí)行許可管理。從事第三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)的企業(yè)還應當具有符合醫療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理要求的計算機信息管理系統,保證經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品可追溯。鼓勵從事第一類(lèi)、第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)的企業(yè)建立符合醫療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理要求的計算機信息管理系統。醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理,看完你都懂!
一類(lèi) — 不用辦理醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證
第一類(lèi)醫療器械是風(fēng)險程度低、實(shí)行常規管理可以保證其安全有效的醫療器械,比如手術(shù)刀、手術(shù)剪、手動(dòng)病床、醫用冰袋、降溫貼等,經(jīng)營(yíng)活動(dòng)全部放開(kāi),既不用許可也不用備案,只需取得工商部門(mén)核發(fā)的營(yíng)業(yè)執照即可。營(yíng)業(yè)執照上沒(méi)有經(jīng)營(yíng)一類(lèi)醫療器械字樣的,添加上即可。
二類(lèi) — 市藥監局辦理醫療器械經(jīng)營(yíng)備案
第二類(lèi)醫療器械是具有中度風(fēng)險,需要嚴格控制管理以保證其安全有效的醫療器械,比如我們現在市場(chǎng)最火的口罩等防疫物資等,經(jīng)營(yíng)活動(dòng)由設區的市級食品藥品監管部門(mén)實(shí)行備案管理,頒發(fā)《醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》。
三類(lèi) — 市藥監局辦理醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證
第三類(lèi)醫療器械是具有較高風(fēng)險,需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全有效的醫療器械,比如常見(jiàn)的輸液器、注射器、靜脈留置針、心臟支架、呼吸機、CT、核磁共振等,經(jīng)營(yíng)三類(lèi)醫療器械由設區的市級食品藥品監管部門(mén)實(shí)行許可管理,頒發(fā)《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。
經(jīng)營(yíng)一類(lèi)醫療器械產(chǎn)品不需要許可和備案,在營(yíng)業(yè)執照的經(jīng)營(yíng)范圍里添加即可。經(jīng)營(yíng)二類(lèi)醫療器械產(chǎn)品實(shí)行備案制度、三類(lèi)實(shí)行許可制度管理,二三類(lèi)都到所在地設區的市級食品藥品監督管理部門(mén)辦理。
辦理醫療器械經(jīng)營(yíng)許可,房屋須是工業(yè)、辦公、商業(yè),原則上除了非住宅和軍事管理區,基本都可以。商住兩用也不行。
序號 | 項目 | 具體要求 |
1 | 經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所 | 企業(yè)要有辦公場(chǎng)所,有一定的面積,不能是虛擬地址,辦公場(chǎng)所和公司注冊地址最好位于同一個(gè)區 |
2 | 儲存場(chǎng)所 | 企業(yè)要有儲存場(chǎng)所,也就是倉庫 |
3 | 專(zhuān)業(yè)人員 | 具有醫療器械相關(guān)專(zhuān)業(yè)的人員 |
4 | 經(jīng)營(yíng)設施、設備 | 經(jīng)營(yíng)醫療器械公司所需要的電腦、打印機等 |
5 | 醫療器械質(zhì)量管理軟件(或GSP軟件) | 需要一套從采購到銷(xiāo)售和售后及召回等追溯性記錄的電子計算機軟件 |
6 | 質(zhì)量管理制度 | 具有與經(jīng)營(yíng)的醫療器械相適應的質(zhì)量管理制度 |
7 | 質(zhì)量管理的工作程序文件 | 具有與經(jīng)營(yíng)醫療器械相適應的一套工作程序文件 |
8 | 組織機構 | 符合醫療器械法規要求的公司各個(gè)部門(mén)劃分及職責 |
9 | 公司的證明性資料 | 公司營(yíng)業(yè)執照、地理位置及平面圖等 |
(一)營(yíng)業(yè)執照和組織機構代碼證復印件; (二)法定代表人、企業(yè)負責人、質(zhì)量負責人的身份證明、學(xué)歷或者職稱(chēng)證明復印件; (三)組織機構與部門(mén)設置說(shuō)明; (四)經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)方式說(shuō)明; (五)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權證明文件)復印件; (六)經(jīng)營(yíng)設施、設備目錄; (七)經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄; (八)計算機信息管理系統基本情況介紹和功能說(shuō)明; (九)經(jīng)辦人授權證明; (十)其他證明材料。
1、二類(lèi)不含IVD人員要求:
?。?)法定代表人:學(xué)歷不限(法人可兼任企業(yè)負責人,可以無(wú)學(xué)歷);
?。?)企業(yè)負責人:學(xué)歷不限(一般由法人兼任,可以無(wú)學(xué)歷);
?。?)質(zhì)量負責人:專(zhuān)科學(xué)歷,要求專(zhuān)科畢業(yè)三年,醫療器械相關(guān)專(zhuān)業(yè)。
2、二類(lèi)含IVD人員要求:
?。?)法定代表人:學(xué)歷不限(法人可兼任企業(yè)負責人,可以無(wú)學(xué)歷);
?。?)企業(yè)負責人:學(xué)歷不限(一般由法人兼任,可以無(wú)學(xué)歷);
?。?)質(zhì)量負責人:專(zhuān)科學(xué)歷,要求專(zhuān)科畢業(yè)三年,醫療器械相關(guān)專(zhuān)業(yè);
?。?)主管檢驗師:本科學(xué)歷(滿(mǎn)足下列一個(gè)條件者可擔任主管檢驗師:①醫學(xué)檢驗專(zhuān)業(yè)畢業(yè)三年以上,本科以上學(xué)歷。②大專(zhuān)以上學(xué)歷,畢業(yè)三年以上,可以是醫療器械專(zhuān)業(yè),但需要有中級衛生檢驗學(xué)職稱(chēng)證。);
?。?)驗收人員:專(zhuān)科學(xué)歷,檢驗學(xué)專(zhuān)業(yè)(滿(mǎn)足下列一個(gè)條件者可擔任:①醫學(xué)檢驗專(zhuān)業(yè),專(zhuān)科以上學(xué)歷。②專(zhuān)科以上學(xué)歷,可以是醫療器械專(zhuān)業(yè),需要有初級衛生檢驗學(xué)職稱(chēng)證,都沒(méi)有畢業(yè)年限要求。);
?。?)售后人員:專(zhuān)科學(xué)歷,檢驗學(xué)專(zhuān)業(yè)(滿(mǎn)足下列一個(gè)條件者可擔任:①醫學(xué)檢驗專(zhuān)業(yè),專(zhuān)科以上學(xué)歷。②專(zhuān)科以上學(xué)歷,可以是醫療器械專(zhuān)業(yè),需要有初級衛生檢驗學(xué)職稱(chēng)證,都沒(méi)有畢業(yè)年限要求。)。
1、三類(lèi)不含IVD人員要求:
?。?)法定代表人:學(xué)歷不限(法人可兼任企業(yè)負責人,可以無(wú)學(xué)歷);
?。?)企業(yè)負責人:學(xué)歷不限(一般由法人兼任,可以無(wú)學(xué)歷);
?。?)質(zhì)量負責人:專(zhuān)科學(xué)歷,要求專(zhuān)科畢業(yè)三年,醫療器械相關(guān)專(zhuān)業(yè);
?。?)質(zhì)量管理員:專(zhuān)科以上學(xué)歷,醫療器械相關(guān)專(zhuān)業(yè),2人;
?。?)驗收人員:專(zhuān)科以上學(xué)歷,醫療器械相關(guān)專(zhuān)業(yè);
?。?)售后人員:專(zhuān)科以上學(xué)歷,醫療器械相關(guān)專(zhuān)業(yè);
?。?)倉儲人員:專(zhuān)科以上學(xué)歷,醫療器械相關(guān)專(zhuān)業(yè);
?。?)采購人員:專(zhuān)科以上學(xué)歷,醫療器械相關(guān)專(zhuān)業(yè);
?。?)養護人員:專(zhuān)科以上學(xué)歷,醫療器械相關(guān)專(zhuān)業(yè)。
2、三類(lèi)含IVD人員要求:
?。?)法定代表人:學(xué)歷不限(法人可兼任企業(yè)負責人,可以無(wú)學(xué)歷);
?。?)企業(yè)負責人:如由法人兼任,可以無(wú)學(xué)歷;若不是法人,需大專(zhuān)以上學(xué)歷,不限專(zhuān)業(yè);
?。?)質(zhì)量負責人:本科學(xué)歷,要求本科畢業(yè)三年,醫療器械相關(guān)專(zhuān)業(yè);
?。?)主管檢驗師:本科學(xué)歷;(滿(mǎn)足下列一個(gè)條件者可擔任主管檢驗師:①醫學(xué)檢驗專(zhuān)業(yè)畢業(yè)三年以上,本科以上學(xué)歷。②大專(zhuān)以上學(xué)歷,畢業(yè)三年以上,可以是醫療器械專(zhuān)業(yè),但需要有中級衛生檢驗學(xué)職稱(chēng)證。)
?。?)驗收人員:專(zhuān)科學(xué)歷,檢驗學(xué)專(zhuān)業(yè);
?。?)售后人員:專(zhuān)科學(xué)歷,檢驗學(xué)專(zhuān)業(yè);(滿(mǎn)足下列一個(gè)條件者可擔任:①醫學(xué)檢驗專(zhuān)業(yè),專(zhuān)科以上學(xué)歷。②專(zhuān)科以上學(xué)歷,可以是醫療器械專(zhuān)業(yè),需要有初級衛生檢驗學(xué)職稱(chēng)證,都沒(méi)有畢業(yè)年限要求。驗收人員與售后人員要求一致)
?。?)質(zhì)量管理員:專(zhuān)科學(xué)歷;
?。?)倉儲人員:專(zhuān)科學(xué)歷;
?。?)采購人員:專(zhuān)科學(xué)歷;
?。?0)養護人員:專(zhuān)科學(xué)歷。(質(zhì)量管理員、倉儲人員、采購人員、養護人員須為醫療器械相關(guān)專(zhuān)業(yè),大專(zhuān)以上學(xué)歷)
注:
?。?)原則上,含IVD的人員在藥監老師審核時(shí)必須全部到場(chǎng);由于出差等不可逆因素,普通人員可缺勤,但前4個(gè)人員為必須到場(chǎng)人員。
?。?)醫療器械相關(guān)專(zhuān)業(yè):醫療器械、生物醫學(xué)工程、機械、電子、醫學(xué)、生物工程、護理學(xué)、康復、檢驗學(xué)、計算機等專(zhuān)業(yè)。
?。?)思途可提供普通人員,必要人員建議企業(yè)自行提供。
(1)冷庫;(2)保溫箱;(3)冷藏車(chē);(4)備用發(fā)電機;
注:冷藏車(chē)建議企業(yè)自行購買(mǎi);
(1)最低20立方;(2)冷庫需有雙溫雙控系統及短信報警系統;(3)配備有備用發(fā)電機;
注:我們可提供永久性冷庫,配有雙溫雙控系統,建設體積達到20立方;可提供保溫箱及備用發(fā)電機,僅供驗收使用。
面積 | 含IVD(含冷庫) | 不含IVD |
---|---|---|
二類(lèi) | 60平以上 | 50平以上 |
三類(lèi) | 120平以上 | 70平以上 |
二三類(lèi) | 120平以上 | 60平以上 |
辦理醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證,各市局收費各不相同。
市局關(guān)系費一般收費1000元。區局驗收費用一般4000-6000元。
文件名稱(chēng) | 發(fā)布時(shí)間 | 實(shí)施時(shí)間 |
---|---|---|
《醫療器械經(jīng)營(yíng)監督管理辦法》 | 2014年10月1日 | |
《醫療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范 現場(chǎng)檢查指導原則》 | 2015年10月15日 |
階段 | 時(shí)限 |
---|---|
整理申報資料 | 10個(gè)工作日 |
申請資料提交、受理審查 | 10個(gè)工作日 |
現場(chǎng)檢查 | 7-10個(gè)工作日 |
行政審批(器械處) | 7個(gè)工作日 |
新證、辦結(器械處) | 7個(gè)工作日 |
告知、發(fā)證 | 1個(gè)工作日 |
二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案(含體外、不含體外) | 三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)許可(含體外、不含體外) |
二三類(lèi)經(jīng)營(yíng)許可證辦理(含體外、不含體外) | 經(jīng)營(yíng)許可變更 |
1、辦理完二三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證,是否可銷(xiāo)售一類(lèi)醫療器械產(chǎn)品?
答:不能。銷(xiāo)售一類(lèi)醫療器械產(chǎn)品有營(yíng)業(yè)執照就行,如果營(yíng)業(yè)執照上未填寫(xiě),變更一下即可。
2、我們公司在省局網(wǎng)站上顯示的經(jīng)營(yíng)備案號錯誤,我們應該通過(guò)什么途徑改?我們信息申報平臺填寫(xiě)的經(jīng)營(yíng)備案號是正確的,但是省藥監局網(wǎng)站上查詢(xún)顯示的經(jīng)營(yíng)備案號是錯誤的,如何將省局網(wǎng)站上的備案憑證號糾正過(guò)來(lái)呢?
答:沒(méi)有顯示完整,應該聯(lián)系技術(shù)支持反饋。打電話(huà)和省局溝通,聯(lián)系更改。
3、我們在醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證有效期內簽了合同,目前還沒(méi)有執行完,但是老板想把醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證注銷(xiāo)了。那沒(méi)有執行完的合同怎么辦了?
答:經(jīng)營(yíng)許可證注銷(xiāo),營(yíng)業(yè)執照不注銷(xiāo),已發(fā)生的可以正常進(jìn)行。
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