江蘇省藥品監督管理局關(guān)于發(fā)布《江蘇省第二類(lèi)醫療器械創(chuàng )新產(chǎn)品注冊程序（試行）》等3個(gè)程序的公告
發(fā)布日期：2023-10-10 閱讀量：次
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江蘇省藥品監督管理局關(guān)于發(fā)布
《江蘇省第二類(lèi)醫療器械創(chuàng )新產(chǎn)品注冊程序（試行）》等3個(gè)程序的公告
為貫徹落實(shí)省委省政府關(guān)于鼓勵支持醫療器械研究與創(chuàng )新的決策部署，加快創(chuàng )新醫療器械上市審批，促進(jìn)新技術(shù)的推廣和應用，推動(dòng)醫療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，江蘇省藥品監督管理局決定對符合條件的醫療器械實(shí)施特殊注冊程序?，F將《江蘇省第二類(lèi)醫療器械創(chuàng )新產(chǎn)品注冊程序（試行）》《江蘇省第二類(lèi)醫療器械優(yōu)先注冊程序（試行）》《江蘇省第二類(lèi)醫療器械應急注冊程序（試行）》（詳見(jiàn)附件）予以發(fā)布，自2021年12月31日起施行。
特此公告。
附件：《江蘇省第二類(lèi)醫療器械創(chuàng )新產(chǎn)品注冊程序（試行）》
《江蘇省第二類(lèi)醫療器械優(yōu)先注冊程序（試行）》
《江蘇省第二類(lèi)醫療器械應急注冊程序（試行）》
江蘇省藥品監督管理局
2021年12月27日
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