湖南省藥品監督管理局關(guān)于發(fā)布第二類(lèi)醫療器械（含體外診斷試劑）注冊業(yè)務(wù)流程的公告（2021年第44號）

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湖南省藥品監督管理局關(guān)于發(fā)布第二類(lèi)醫療器械（含體外診斷試劑）注冊業(yè)務(wù)流程的公告（2021年 第44號）

發(fā)布時(shí)間：2021年12月10日 17:11　信息來(lái)源：湖南省藥品監督管理局

　　為規范醫療器械（含體外診斷試劑）注冊管理，根據國家藥監局《關(guān)于公布醫療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》（2021年第121號）、《關(guān)于公布體外診斷試劑注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》（2021年第122號）和《國家藥監局關(guān)于印發(fā)境內第二類(lèi)醫療器械注冊審批操作規范的通知》（國藥監械注〔2021〕54號），湖南省藥品監督管理局組織制定了第二類(lèi)醫療器械（含體外診斷試劑）注冊業(yè)務(wù)流程，現予公布，自2022年1月1日起施行。

　　特此公告。

　　附件：1.湖南省第二類(lèi)醫療器械注冊業(yè)務(wù)流程
　　　　　2.湖南省第二類(lèi)醫療器械許可事項變更注冊業(yè)務(wù)流程
　　　　　3.湖南省第二類(lèi)醫療器械延續注冊業(yè)務(wù)流程
　　　　　4.湖南省第二類(lèi)體外診斷試劑注冊業(yè)務(wù)流程
　　　　　5.湖南省第二類(lèi)體外診斷試劑許可事項變更注冊業(yè)務(wù)流程
　　　　　6.湖南省第二類(lèi)體外診斷試劑延續注冊業(yè)務(wù)流程

湖南省藥品監督管理局
2021年12月9日

　?。ü_(kāi)屬性：主動(dòng)公開(kāi)）