英國UKCA認證辦理流程是怎樣的？

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　　UKCA是英國合格認定（UK Conformity Assessed）的簡(jiǎn)稱(chēng)。2019年2月2日，英國政府公布了在無(wú)協(xié)議脫歐的情況下將會(huì )采用的UKCA標識方案。這就意味著(zhù)3月29日之后，對英國的貿易將根據世界貿易組織（WTO）規則進(jìn)行。歐盟的法律和監管將不再適用于英國。UKCA認證將代替目前歐盟實(shí)行的CE認證，絕大部分產(chǎn)品將納入到認證范圍中。

　　UKCA認證流程有哪些？

　　UKCA認證流程與歐盟CE認證流程一樣，一般分以下六個(gè)步驟進(jìn)行：

　　1.確定適用的英國法規與標準
　　2.自我驗證產(chǎn)品符合性
　　3.確定是否需要英國公告機構進(jìn)行合格評定
　　4.檢測產(chǎn)品的符合性
　　5.保存所需的技術(shù)文檔
　　6.產(chǎn)品粘貼UKCA標志并簽發(fā)UKCA DOC

　　UKCA標志的使用

　　1、大部分（但非全部）現時(shí)已納入CE標志的產(chǎn)品，將納入新UKCA標志的范圍。

　　2、新UKCA標志的使用規則與當前CE標志的使用規則一致。

　　3、如果英國不達成協(xié)議就脫離歐盟，英國政府將通知一個(gè)有時(shí)間限制的階段。如果產(chǎn)品在2019年3月29日截止前已經(jīng)完成生產(chǎn)和符合性評估，制造商仍然可以在限制期結束前使用CE標志在英國市場(chǎng)上銷(xiāo)售產(chǎn)品。

　　4、如果制造商產(chǎn)品計劃由英國符合性評估機構執行第三方符合性評估，且未將資料移至歐盟認可機構，在2019年3月29日后，產(chǎn)品進(jìn)入英國市場(chǎng)需要申請UKCA標志。

　　5、UKCA標志將不會(huì )在歐盟市場(chǎng)上得到認可，目前需要CE標志的產(chǎn)品將繼續需要CE標志在歐盟銷(xiāo)售。

　　CE標志的使用

　　英國合格評定機構評定的產(chǎn)品CE標志

　　如果英國沒(méi)有達成協(xié)議就離開(kāi)歐盟，英國合格評定機構進(jìn)行的合格評定的結果將不再在歐盟得到認可。這意味著(zhù)，如果想在歐盟銷(xiāo)售產(chǎn)品，制造商必須讓歐盟認可的合格評定機構對其產(chǎn)品進(jìn)行評估和標識。制造商也可以在英國離開(kāi)歐盟之前，安排將評估轉移到歐盟認可的機構。

　　在英國繼續使用CE標志的情形

　　1、2019年3月29日前在英國市場(chǎng)銷(xiāo)售的商品，制造商不需要做任何事情

　　2、2019年3月29日后，制造商仍然可以銷(xiāo)售根據歐盟法規要求制造和評估的產(chǎn)品，使用CE標志，并在英國市場(chǎng)上銷(xiāo)售。這將有一個(gè)有時(shí)間限制的階段。在此期限結束前，英國政府將與業(yè)界協(xié)商并提供通知。

　　3、2019年3月29日后，將帶有CE標志的產(chǎn)品投放到英國市場(chǎng)，制造商需要確保這些貨物：
　　a.符合歐盟法規設定的基本要求
　　b.接受有關(guān)的合格評定程序（如有需要，包括由歐盟認可機構進(jìn)行）
　　c.展示相關(guān)的歐盟合格標志（例如CE標志）d.附有技術(shù)文件或其他記錄，以及歐盟的符合性聲明或證明（英文）在限制期限內，在英國和歐盟市場(chǎng)銷(xiāo)售產(chǎn)品時(shí)，制造商仍然可以使用基于一致性自我聲明的CE標志。

　　以下產(chǎn)品在英國市場(chǎng)銷(xiāo)售將不可以繼續使用歐盟規范及符合性標志

　　1.汽車(chē)（車(chē)輛型式認證）2.航空航天（航空安全）
　　3.醫藥產(chǎn)品（批量測試藥物；藥品、醫療器械和臨床試驗；藥品、醫療器械和臨床試驗的進(jìn)一步規范；提交醫療產(chǎn)品的監管信息）
　　4.醫療器械（藥品、醫療器械和臨床試驗；提交醫療產(chǎn)品的監管信息）
　　5.化學(xué)品（管理化學(xué)品、化學(xué)品的分類(lèi)、標簽和包裝）
　　6.受?chē)曳ㄒ幑苤频奈锲罚ǚ菂f(xié)調物品）