歡迎來(lái)到鄭州思途醫療科技有限公司官網(wǎng)!

醫療器械生產(chǎn)企業(yè)合規技術(shù)咨詢(xún)服務(wù)

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類(lèi)界定 · 申請創(chuàng )新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務(wù)分類(lèi)

化妝品新原料注冊備案怎么做?分享申報材料及注冊流程

發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:

?

  2020年6月29日,國務(wù)院發(fā)布《化妝品監督管理條例》(國令第727號),規定化妝品新原料需向國務(wù)院藥品監督管理部門(mén)申請注冊或者備案后才能用于化妝品中。

  化妝品新原料是什么?

  化妝品新原料是指在我國境內首次使用于化妝品的天然或者人工原料。

  國家藥品監督管理局于2021年4月27日發(fā)布的《已使用化妝品原料目錄(IECIC)(2021年版)》(2021年第62號),代替IECIC 2015版,作為化妝品原料的判斷依據。不在此目錄內的原料,即被認為化妝品新原料,需要通過(guò)注冊/備案后,方可加入化妝品中。

  調整已使用的化妝品原料的使用目的、安全使用量等的,應當按照新原料注冊、備案要求申請注冊、進(jìn)行備案。

化妝品新原料注冊備案怎么做?分享申報材料及注冊流程(圖1)

  化妝品新原料監管模式是怎樣的?

  根據《化妝品監督管理條例》,國家對風(fēng)險程度較高的化妝品新原料(指具有防腐、防曬、著(zhù)色、染發(fā)、祛斑美白功能的化妝品新原料)實(shí)行注冊管理,對其他化妝品新原料實(shí)行備案管理。

  根據《化妝品注冊備案管理辦法》,已經(jīng)取得注冊、完成備案的化妝品新原料實(shí)行安全監測制度,安全監測的期限為3年(自首次使用新原料的化妝品取得注冊或者完成備案之日算起)。

  安全監測期內,新原料注冊人、備案人應當每年向國務(wù)院藥品監督管理部門(mén)報告新原料的使用和安全情況。對存在安全問(wèn)題的化妝品新原料,由國務(wù)院藥品監督管理部門(mén)撤銷(xiāo)注冊或者取消備案。3年期滿(mǎn)未發(fā)生安全問(wèn)題的化妝品新原料,納入國務(wù)院藥品監督管理部門(mén)制定的已使用的化妝品原料目錄。

化妝品新原料注冊備案怎么做?分享申報材料及注冊流程(圖2)

  化妝品新原料注冊有何要求?

  1、化妝品新原料申報需要什么材料?

  為配合《化妝品監督管理條例》、《化妝品注冊備案管理辦法》的實(shí)施,規范和指導化妝品新原料注冊/備案工作,國家藥品監督管理局發(fā)布了《化妝品新原料注冊與備案資料規范》。

  根據該規定要求,申請注冊或者備案需要提交注冊備案人信息、安全風(fēng)險監測和評價(jià)體系概述、境內責任人信息及授權文件(注冊人備案人為境外的)進(jìn)行用戶(hù)登記后,提交以下資料:

化妝品新原料注冊備案怎么做?分享申報材料及注冊流程(圖3)

  2、化妝品新原料申報應依照什么流程?

  應依照以下流程:

化妝品新原料注冊備案怎么做?分享申報材料及注冊流程(圖4)

思途企業(yè)咨詢(xún)

站點(diǎn)聲明

本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀(guān)點(diǎn),也不代表本網(wǎng)對其真實(shí)性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內容、版權或其它問(wèn)題請于作品發(fā)表后的30日內與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫療科技有限公司專(zhuān)注于醫療器械產(chǎn)品政策與法規規事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類(lèi)界定、申請創(chuàng )新辦理服務(wù)。

八年

醫療器械服務(wù)經(jīng)驗

多一份參考,總有益處

聯(lián)系思途,免費獲得專(zhuān)屬《落地解決方案》及報價(jià)

咨詢(xún)相關(guān)問(wèn)題或咨詢(xún)報價(jià),可以直接與我們聯(lián)系

思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺

在線(xiàn)咨詢(xún)
186-0382-3910免費獲取醫療器械注冊落地解決方案
在線(xiàn)客服
服務(wù)熱線(xiàn)

服務(wù)熱線(xiàn)

186-0382-3910

微信咨詢(xún)
返回頂部