結直腸癌相關(guān)基因甲基化檢測試劑盒臨床試驗注冊審查指導原則（征求意見(jiàn)稿）

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結直腸癌相關(guān)基因甲基化檢測試劑盒臨床試驗注冊審查指導原則
（征求意見(jiàn)稿）

本指導原則旨在指導注冊申請人對結直腸癌相關(guān)基因甲基化檢測試劑盒的臨床試驗開(kāi)展及臨床試驗資料的準備及撰寫(xiě)，同時(shí)也為技術(shù)審評部門(mén)提供參考。

本指導原則是對結直腸癌相關(guān)基因甲基化檢測試劑盒的一般要求，申請人應依據產(chǎn)品的具體特性確定其中內容是否適用。若不適用，需具體闡述理由并提供相應的科學(xué)依據，同時(shí)依據產(chǎn)品的具體特性對注冊申報資料的內容進(jìn)行充實(shí)和細化。

本指導原則是供注冊申請人和技術(shù)審評人員使用的指導性文件，但不包括審評審批所涉及的行政事項，亦不作為法規強制執行，應在遵循相關(guān)法規的前提下使用本指導原則。如果有能夠滿(mǎn)足相關(guān)法規要求的其他方法，也可以采用，但是需要提供詳細的研究資料和驗證資料。

本指導原則是在現行法規和標準體系以及當前認知水平下制定，隨著(zhù)法規和標準的不斷完善，以及科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，相關(guān)內容也將適時(shí)進(jìn)行調整。

一、適用范圍

我國結直腸癌（Colorectal cancer，CRC）的發(fā)病率和死亡率均保持上升趨勢，多數患者在確診時(shí)已屬于中晚期，結直腸癌早期診斷能夠有效的提升患者的生存率。結直腸鏡檢查結合病理活檢作為結直腸癌確診的金標準，由于其有創(chuàng )檢測的特性而存在一定的局限性，臨床患者依從性較低。通過(guò)檢測糞便或外周血樣本中相關(guān)基因甲基化水平輔助診斷結直腸癌具有一定的臨床使用價(jià)值，是對傳統診斷方法的有效補充。

本指導原則所述基因甲基化檢測試劑盒是指基于核酸聚合酶鏈式反應（PCR法）或其他分子生物學(xué)方法，用于體外定性檢測人糞便或外周血血清/血漿樣本中的人基因甲基化的體外診斷試劑，臨床用于結直腸癌的輔助診斷。適用人群僅限于臨床醫生建議進(jìn)行結腸鏡檢查，但因病人依從性差或其他醫學(xué)原因不適合接受結腸鏡檢查的患者。本指導原則不適用于結直腸癌篩查用途的產(chǎn)品。

對于其他被測物、適用于相同預期用途的產(chǎn)品，例如基因突變檢測等，可根據產(chǎn)品特點(diǎn)考慮本指導原則的適用性，并參考執行。

二、注冊審查要點(diǎn)

（一）臨床評價(jià)資料

1.臨床評價(jià)路徑和基本要求

該類(lèi)產(chǎn)品應通過(guò)臨床試驗路徑進(jìn)行臨床評價(jià)，臨床試驗的開(kāi)展應符合《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》《醫療器械臨床試驗質(zhì)量管理規范》以及《體外診斷試劑臨床試驗技術(shù)指導原則》的相關(guān)要求，如相關(guān)法規、規章、規范性文件有更新，臨床試驗應符合更新后的要求。

2.臨床試驗開(kāi)展應具備的基礎

臨床試驗開(kāi)展應建立在充分的臨床前研究基礎之上，包括科學(xué)的產(chǎn)品設計、充分的分析性能研究、陽(yáng)性判斷值研究等。并在此基礎上確定明確的產(chǎn)品預期用途，包括適用場(chǎng)景和適用人群。

3.臨床試驗設計和實(shí)施的要求

臨床試驗應選擇不少于3家（含3家）符合要求的臨床試驗機構開(kāi)展。

臨床試驗應按照產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)的要求采集樣本、評價(jià)樣本質(zhì)量、完成樣本處理、檢測和結果解讀。試驗中按要求進(jìn)行相應的設盲操作，試驗全過(guò)程注意避免引入偏倚。臨床試驗產(chǎn)生的所有信息應進(jìn)行詳實(shí)的記錄。

臨床試驗建議從以下三個(gè)方面對產(chǎn)品臨床性能進(jìn)行評價(jià)。

3.1結直腸癌輔助診斷臨床性能的評價(jià)

3.1.1試驗方法

建議采用試驗體外診斷試劑與結直腸癌診斷的臨床參考標準進(jìn)行比較研究，評價(jià)試驗體外診斷試劑對于結直腸癌輔助診斷的臨床靈敏度、臨床特異度等指標。按照結直腸癌診療指南和診療規范的相關(guān)要求，臨床參考標準建議采用結腸鏡檢查結合組織病理學(xué)檢查。

3.1.2入組標準

入組受試者應為臨床醫生建議進(jìn)行結腸鏡檢查的結直腸癌或結直腸癌前病變疑似病例。

入組受試人群應包括結直腸癌不同分期（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期）患者、結直腸癌前病變期患者（包括進(jìn)展期腺瘤等）、消化道良性疾病患者（腸息肉、腸腺瘤、腸炎等）。

為了對產(chǎn)品臨床特異度進(jìn)行充分評價(jià)，還應納入其他消化道腫瘤患者包括胃癌、肝癌、食管癌、膽管癌、胰腺癌等，對于血液樣本檢測試劑還應納入常見(jiàn)非消化道腫瘤患者包括肺癌、乳腺癌、宮頸癌、甲狀腺癌等。各種腫瘤疾病患者的診斷依據相關(guān)疾病診療規范執行。

注意樣本采集時(shí)間應在結腸鏡檢查之前，且與結腸鏡檢查時(shí)間間隔不宜過(guò)久（不超過(guò)3個(gè)月）。

3.1.3樣本量

可采用單組目標值法公式估算最低樣本量：

公式中，n為樣本量；Z1-α/2、Z1-β為顯著(zhù)性水平和把握度的標準正態(tài)分布的分數位，P0為評價(jià)指標的臨床可接受標準，PT為試驗體外診斷試劑評價(jià)指標預期值。

應分別估算結直腸癌患者例數、癌前病變患者例數、干擾組病例數（包括腸道良性疾病患者、其他癌癥患者等）以及腸道無(wú)占位性病變患者例數。各組目標值設定建議參考3.1.5中相關(guān)指標的最低可接受標準。

根據已有同類(lèi)產(chǎn)品臨床性能水平及相關(guān)文獻報道，對上述各亞組樣本量進(jìn)行初步估算，提出如下建議：結直腸癌病例建議不少于300例，其中各分期病例建議I期不少于80例，其他各期分別不少于50例；結直腸癌前病變期病例中進(jìn)展期腺瘤建議不少于200例；腸道良性疾病患者中，腸息肉患者建議不少于200例；其他各種癌癥病例建議分別不少于30例；腸道無(wú)占位性病變患者不少于230例。

3.1.4樣本類(lèi)型

如申報產(chǎn)品同時(shí)適用于糞便樣本和血清/血漿樣本，應針對不同樣本類(lèi)型分別開(kāi)展臨床試驗。血清、血漿樣本類(lèi)型如同時(shí)適用，且臨床前研究證明性能沒(méi)有差異，可分別入組一定例數并匯總統計。

3.1.5臨床評價(jià)指標和統計學(xué)分析

一般采用四格表方式對臨床試驗結果進(jìn)行總結，計算靈敏度、特異度并計算95%置信區間。同時(shí)應針對結直腸癌不同分期、以及進(jìn)展期腺瘤患者分別計算臨床靈敏度；針對不同類(lèi)型腸道良性疾病患者、其他不同癌種病例以及腸道無(wú)占位性病變患者分別分析臨床特異度。所有評價(jià)指標均應計算95%置信區間。

依據臨床需求和已報道研究數據，部分關(guān)鍵亞組臨床性能評價(jià)指標推薦的最低可接受標準（95%置信區間下限）參下表：

對于檢測結果與臨床診斷結論不一致的樣本，應結合患者疾病背景信息、其他臨床實(shí)驗室檢驗結果等對差異原因進(jìn)行合理分析。

3.2基因甲基化檢測性能的評價(jià)

針對所有被測基因，建議采用境內已上市同類(lèi)產(chǎn)品作為對比試劑，采用試驗體外診斷試劑與之進(jìn)行比較研究。如該基因甲基化檢測尚無(wú)同類(lèi)產(chǎn)品上市，可采用適合的基因甲基化檢測實(shí)驗室參考方法作為對比方法，例如Sanger測序法、NGS、數字PCR等。實(shí)驗室方法應進(jìn)行充分的性能驗證，包括最低檢測限、準確性、精密度等，確認與試驗體外診斷試劑具有良好的可比性。同時(shí)提供詳細的方法建立和性能驗證資料。如對比方法檢測試驗委托第三方實(shí)驗室或檢測機構完成，應提供臨床試驗機構委托該試驗的委托協(xié)議，并確認第三方實(shí)驗室或檢測機構有相應的檢測資質(zhì)。

入組受試者應為臨床醫生建議進(jìn)行結腸鏡檢查的結直腸癌或結直腸癌前病變疑似病例，按照陽(yáng)性符合率和陰性符合率分別估算陽(yáng)性、陰性樣本例數，目標值（P0）建議均不低于90%。有關(guān)樣本采集、樣本類(lèi)型的基本要求參3.1.2、3.1.4。

采用四格表方式對臨床試驗結果進(jìn)行總結，計算陽(yáng)性符合率、陰性符合率和總符合率，并計算95%置信區間。

如為多項基因甲基化聯(lián)合檢測，應針對不同基因甲基化分別估算樣本量，并分別進(jìn)行統計分析。

對于檢測結果不一致的樣本，建議選擇另一檢測方法進(jìn)行復核，并結合患者疾病背景信息、其他臨床實(shí)驗室檢驗結果等對差異原因進(jìn)行合理分析。

3.3手術(shù)前后基因甲基化檢測評價(jià)

對于尚無(wú)同類(lèi)產(chǎn)品上市的產(chǎn)品，開(kāi)展臨床試驗時(shí)建議入組一定數量罹患結直腸癌或癌前病變、且治療前本產(chǎn)品檢測為陽(yáng)性的患者，收集其手術(shù)前后的樣本，采用試驗用體外診斷試劑進(jìn)行檢測，評價(jià)術(shù)后陰轉百分比（參下表）。對于未見(jiàn)陰轉的病例，應結合患者疾病治療效果進(jìn)行合理分析。

術(shù)前術(shù)后采樣時(shí)間應結合疾病發(fā)展規律及治療后監測時(shí)間要求進(jìn)行科學(xué)設定，建議收集患者手術(shù)后半年內的樣本進(jìn)行檢測。此部分樣本量建議不少于40例。

4.臨床試驗方案、小結和報告

各臨床試驗機構應采用同一方案，并在整個(gè)臨床試驗過(guò)程中嚴格執行，不可隨意改動(dòng)。方案中對試驗設計類(lèi)型、對比方法選擇、受試者選擇、評價(jià)指標、統計分析方法、樣本量估算和質(zhì)量控制要求等做出明確的規定，并根據各臨床試驗機構情況合理確定樣本量分配計劃。各臨床試驗機構選用的對比方法應保持一致，以便進(jìn)行合理的統計學(xué)分析。

各臨床試驗機構應對臨床試驗數據和實(shí)施情況進(jìn)行總結，出具臨床試驗小結。

臨床試驗報告應對整體臨床試驗實(shí)施過(guò)程、結果分析、試驗結論等進(jìn)行條理分明的描述，并應包括必要的數據和統計分析方法。

數據匯總表應詳細填寫(xiě)患者的臨床背景信息，包括臨床診斷的確診依據、癌癥的分類(lèi)分期等結果。

（二）產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)

產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)中【預期用途】項下建議描述為：

本產(chǎn)品用于體外定性檢測人XX樣本中XXX基因的甲基化。

本產(chǎn)品僅適用于臨床醫生建議進(jìn)行結腸鏡檢查、因病人依從性差或其他醫學(xué)原因不適合接受結腸鏡檢查的患者。用于結直腸癌的輔助診斷，檢測結果僅供臨床參考。不能作為腫瘤早期診斷或確診的依據。本產(chǎn)品檢測結果為陽(yáng)性不是CRC的確證證據，相關(guān)患者應轉診結腸鏡檢查；本產(chǎn)品檢測結果為陰性并不能保證沒(méi)有CRC，如有必要，仍應建議患者繼續接受臨床診療規范中適用的其他診斷措施。臨床醫生應結合患者癥狀、體征、其他臨床診斷結果及個(gè)人結直腸癌相關(guān)風(fēng)險因素等對患者病情進(jìn)行綜合判斷。本產(chǎn)品不能替代腸鏡，不能用于普通人群的腫瘤篩查。

本產(chǎn)品不適用于已確診結直腸息肉、結直腸癌或相關(guān)腸道疾病，如炎癥性腸?。↖BD）、慢性潰瘍性結腸炎（CUC）、克羅恩病、家族性腺瘤性息肉?。‵AP）病史的患者，亦不適用于有CRC家族史（有兩個(gè)或兩個(gè)以上的一級親屬，或一個(gè)或一個(gè)以上的一級親屬年齡小于50歲的CRC）的患者。

三、參考文獻

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