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CDE各申請類(lèi)型審批周期/各適應癥的負責人及聯(lián)系方式

發(fā)布日期：2023-10-10 閱讀量：次

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CDE各申請類(lèi)型審批周期/各適應癥的負責人及聯(lián)系方式(圖1)

　　審評時(shí)間

CDE各申請類(lèi)型審批周期/各適應癥的負責人及聯(lián)系方式(圖2)

　　工作程序

審評工作程序

CDE各申請類(lèi)型審批周期/各適應癥的負責人及聯(lián)系方式(圖3)

行政審批備案工作程序

CDE各申請類(lèi)型審批周期/各適應癥的負責人及聯(lián)系方式(圖4)

　　項目管理人員公示信息

　　一、化藥及生物制品

CDE各申請類(lèi)型審批周期/各適應癥的負責人及聯(lián)系方式(圖5)

　　二、中藥

CDE各申請類(lèi)型審批周期/各適應癥的負責人及聯(lián)系方式(圖6)

　　審評業(yè)務(wù)聯(lián)系郵箱

　　在審化藥新藥注冊申請相關(guān)問(wèn)題：[email protected]

　　在審化藥仿制藥注冊申請相關(guān)問(wèn)題：[email protected]

　　在審生物制品注冊申請相關(guān)問(wèn)題：[email protected]

　　在審中藥注冊申請相關(guān)問(wèn)題：[email protected]

　　在審一致性評價(jià)注冊申請相關(guān)問(wèn)題：[email protected]

　　原輔包登記相關(guān)問(wèn)題：[email protected]

　　注冊法規相關(guān)問(wèn)題：[email protected]

　　新冠肺炎藥物相關(guān)問(wèn)題：[email protected]
　　?來(lái)源：藥物臨床試驗網(wǎng)

CDE各申請類(lèi)型審批周期/各適應癥的負責人及聯(lián)系方式(圖7)

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