- 三類醫(yī)療器械許可證好辦嗎2024-07-26
- 【攻略】臨床試驗報名及入排標準詳解2024-07-25
- 【AE】反復發(fā)生的不良事件如何評估和記錄2024-07-25
- 醫(yī)療器械“體系考核”到底是什么?2024-07-25
- 醫(yī)療器械的批記錄應該包含哪些信息2024-07-25
- 【建議收藏】五個常用的醫(yī)療器械標準查詢網站2024-07-24
- 一類醫(yī)療器械和二類醫(yī)療器械的區(qū)別2024-07-22
- 二類醫(yī)療器械和三類醫(yī)療器械區(qū)別2024-07-22
- 一個八年CRA的感慨和收獲2024-07-18
- 醫(yī)療器械飛行檢查的特點和啟動條件2024-07-17
- 醫(yī)療器械GMP體系審核常見問題和應對措施2024-07-17
- 醫(yī)療器械產品注冊審評大概需要多長時間?2024-07-17
- 關于同品種臨床評價的10個常見問題解答2024-07-17
- 企業(yè)被收購,醫(yī)療器械注冊證可以轉移嗎?2024-07-16
- 申請辦理醫(yī)療器械生產許可要求2024-07-16
- 「詳細步驟」如何進行醫(yī)療器械的同品種對比?2024-07-15
- 臨床試驗受試者的母親是否有權查詢其是否參加某項目?2024-07-10
- 受試者病史加重如何記錄AE2024-07-10
- 醫(yī)療器械臨床試驗與同品種臨床評價路徑的區(qū)別2024-07-08
- 淺談微波消融設備技術評審要求及關注點2024-07-05
- 人類遺傳資源行政許可審批的2024年下半年受理截止時間表公布了!2024-07-05
- 臨床試驗中CRC和受試者如何溝通2024-07-05
- 臨床試驗項目受試者入組困難的三個原因2024-07-05
- 如何進行分類界定申請的電子申報?2024-07-05
- 廣東省醫(yī)療器械創(chuàng)新申請條件2024-07-04
- CRC可以談知情嗎?2024-07-04
- 第Ⅱ類醫(yī)療器械“定制式義齒”產品的注冊申報資料要求及審評共性問題分享2024-07-04
- 北京市醫(yī)療器械分類界定電子申報指南2024-07-04
- IVD產品在國內注冊臨床試驗的步驟2024-07-04
- 內窺鏡產品電源適配器更換新的供應商,已注冊產品是否需要進行注冊變更?2024-07-02