有源醫(yī)療器械加速老化試驗(yàn)效期驗(yàn)證及使用期限驗(yàn)證流程
為了確保醫(yī)療器械在生命周期內(nèi)的安全及有效性,注冊(cè)人應(yīng)在設(shè)計(jì)開發(fā)中對(duì)其使用期限予以驗(yàn)證。使用期限的驗(yàn)證是醫(yī)療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗(yàn)證合理的使用期限有
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-05-26 閱讀量:次
在2025年5月24日舉行的醫(yī)療器械掛網(wǎng)集采研討暨展覽會(huì)上,廣東省藥監(jiān)局二級(jí)巡視員張鋒透露,廣東省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)規(guī)模連續(xù)多年位居全國第一,2024年產(chǎn)值約占全國總產(chǎn)值的25%。這一成績(jī)得益于政策支持、產(chǎn)業(yè)集群優(yōu)勢(shì)和持續(xù)創(chuàng)新投入。早在2022年,廣東便出臺(tái)《推動(dòng)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展實(shí)施方案》,明確到2025年規(guī)模以上企業(yè)年度營收目標(biāo)為2500億元,而多項(xiàng)指標(biāo)已提前超越設(shè)定目標(biāo)。目前,廣東正通過集采、租賃試點(diǎn)等新模式,進(jìn)一步鞏固行業(yè)領(lǐng)先地位。
截至2024年,廣東省擁有超過4600家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè),規(guī)模以上產(chǎn)值達(dá)1301億元,A股上市企業(yè)數(shù)量23家,均居全國首位。從產(chǎn)品注冊(cè)證數(shù)量看,廣東省取得二、三類醫(yī)療器械注冊(cè)證超1.3萬個(gè),國家創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊(cè)證25個(gè),備案產(chǎn)品超1.7萬個(gè)。深圳、廣州、珠海等地形成的產(chǎn)業(yè)集群,覆蓋醫(yī)用電子、醫(yī)學(xué)影像、手術(shù)機(jī)器人等高端領(lǐng)域,產(chǎn)業(yè)集中度逐年提升。以邁瑞醫(yī)療為代表的龍頭企業(yè),在銷售收入和研發(fā)投入上持續(xù)領(lǐng)跑。
2022年發(fā)布的《廣東省推動(dòng)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展實(shí)施方案》提出多項(xiàng)關(guān)鍵舉措:簡(jiǎn)化審評(píng)審批流程,實(shí)現(xiàn)創(chuàng)新產(chǎn)品“隨到隨審”,將第二類產(chǎn)品注冊(cè)審評(píng)時(shí)限壓縮50%;支持企業(yè)上市融資,目標(biāo)到2025年培育35家上市企業(yè);建設(shè)國家級(jí)應(yīng)用示范基地,推動(dòng)國產(chǎn)創(chuàng)新設(shè)備示范應(yīng)用。政策還鼓勵(lì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)優(yōu)先采購國產(chǎn)設(shè)備,并支持首臺(tái)(套)高端裝備在粵生產(chǎn)。目前,廣東已在粵港澳大灣區(qū)試點(diǎn)注冊(cè)人制度改革,優(yōu)化全流程數(shù)字化監(jiān)管。
2023年,廣東啟動(dòng)醫(yī)療設(shè)備租賃試點(diǎn),覆蓋省級(jí)財(cái)政撥款的CT、MRI、DR等設(shè)備。租賃模式下,醫(yī)院可分期支付租金取得設(shè)備使用權(quán),緩解一次性購置壓力。廣東省醫(yī)學(xué)裝備學(xué)會(huì)常務(wù)副理事長(zhǎng)孫嘉增表示,這一模式與“設(shè)備更新行動(dòng)”結(jié)合,為基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)升級(jí)設(shè)備提供新路徑。例如,租賃公司可根據(jù)醫(yī)院需求定制采購方案,并通過收益權(quán)共享降低運(yùn)營成本。
廣東正探索構(gòu)建集掛網(wǎng)、集采、租賃、展示于一體的一站式平臺(tái)。2025年展覽會(huì)期間,醫(yī)用耗材、手術(shù)機(jī)器人等高端設(shè)備集中亮相,交易中心同步優(yōu)化集采流程,確保透明高效。平臺(tái)將整合產(chǎn)業(yè)鏈資源,支持企業(yè)跨區(qū)域協(xié)同技術(shù)攻關(guān),并推動(dòng)國產(chǎn)設(shè)備進(jìn)入醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購目錄。思途CRO等專業(yè)服務(wù)機(jī)構(gòu)通過提供注冊(cè)審評(píng)輔導(dǎo),加速產(chǎn)品上市。
盡管廣東在產(chǎn)業(yè)規(guī)模上領(lǐng)先,但在高端設(shè)備自給率、基層市場(chǎng)普及等方面仍有提升空間。調(diào)研報(bào)告建議完善重大應(yīng)急響應(yīng)機(jī)制,構(gòu)建創(chuàng)新生態(tài),支持內(nèi)資品牌采購。政策層面,廣東計(jì)劃加強(qiáng)檢驗(yàn)檢測(cè)體系建設(shè),縮短審評(píng)周期,并引導(dǎo)中小企業(yè)專注核心技術(shù),培育“專精特新”企業(yè)。通過產(chǎn)學(xué)研結(jié)合和人才引進(jìn),廣東有望在高端診療裝備領(lǐng)域突破“卡脖子”難題。
廣東醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)憑借政策紅利、產(chǎn)業(yè)集群和創(chuàng)新活力持續(xù)領(lǐng)跑全國。從集采擴(kuò)容到租賃試點(diǎn),從一站式平臺(tái)到應(yīng)急能力建設(shè),多維度舉措為行業(yè)注入新動(dòng)能。隨著《高質(zhì)量發(fā)展實(shí)施方案》的深入推進(jìn),廣東正朝著打造世界級(jí)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)集群的目標(biāo)穩(wěn)步邁進(jìn)。
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
為了確保醫(yī)療器械在生命周期內(nèi)的安全及有效性,注冊(cè)人應(yīng)在設(shè)計(jì)開發(fā)中對(duì)其使用期限予以驗(yàn)證。使用期限的驗(yàn)證是醫(yī)療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗(yàn)證合理的使用期限有
本文由瑞賽得整理,感謝整理者的辛勤勞動(dòng)。下文是全國各大醫(yī)療器械檢測(cè)所的聯(lián)系方式,也是藥監(jiān)局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢測(cè)所聯(lián)系方式,有需求,自行查看。
中國是世界上最有潛力的醫(yī)療器械市場(chǎng)及最大市場(chǎng)之一,許多醫(yī)療器械進(jìn)出口貿(mào)易商或國外有實(shí)力的企業(yè)希望能夠按照中國藥監(jiān)局醫(yī)療器械注冊(cè)監(jiān)管要求獲得中國市場(chǎng)的上市準(zhǔn)入??紤]
醫(yī)療器械注冊(cè)費(fèi)是行政性收費(fèi),按照注冊(cè)單元收取,部分省份不收取醫(yī)療器械注冊(cè)費(fèi)用,絕大部分省份還是收取的。本篇文章統(tǒng)計(jì)了截止到2022年1月5日各地醫(yī)療器械注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)。
2020年3月17日國家藥監(jiān)局發(fā)布了關(guān)于醫(yī)療器械主文檔登記事項(xiàng)的公告(2021年第36號(hào)),之前給大家介紹過醫(yī)療器械主文檔的主要內(nèi)容、適用的產(chǎn)品注冊(cè)類型等信息。今天我們?cè)賮硐虼蠹医?/p>
中國能排進(jìn)世界十大醫(yī)療器械制造強(qiáng)國嗎?暫時(shí)還不能,因?yàn)榕胚M(jìn)前十的國家都有許多知名械企和世界級(jí)醫(yī)療器械巨頭;而中國比較出名的可能只有邁瑞了,其他械企仍需努力了。下面
2021年2月5日,湖南省藥監(jiān)局分別與湖南省計(jì)量檢測(cè)研究院、湖南新領(lǐng)航檢測(cè)技術(shù)有限公司、湖南普瑞瑪藥物研究中心有限公司、深圳華通威國際檢驗(yàn)有限公司、南德認(rèn)證檢測(cè)(中國)有限公
本文介紹了歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)MDR相比于將替代的MDD法規(guī)的幾點(diǎn)新增要求。建議收藏學(xué)習(xí)。明年5月份起,Medical Devices Regulation(MDR)(2017/745/ EU)將替代原本的Medical Devices Directive (93
為規(guī)范醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)注冊(cè)管理,根據(jù)國家藥監(jiān)局《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》(2021年第121號(hào))、《關(guān)于公布體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)
浙江省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布公告,進(jìn)一步放開第三方醫(yī)療器械檢驗(yàn)至6家。"
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