- 復配凝膠敷料生產日期標注指南2025-07-07
- 滅菌產品轉非無菌或過期再滅菌?法規(guī)告訴你:不可行!2025-07-02
- 江蘇藥監(jiān)局兩款第三類創(chuàng)新醫(yī)療器械獲批上市2025-06-03
- 【CMDE】6款產品通過醫(yī)療器械創(chuàng)新審批綠色通道2025-06-03
- 2025年一季度共145款IVD產品獲批上市2025-06-03
- 廣東醫(yī)療器械產業(yè)領跑全國:規(guī)模穩(wěn)居榜首 創(chuàng)新驅動高質量發(fā)展2025-05-26
- 【CMDE】透析用留置針注冊審查指導原則(公開征求意見稿)發(fā)布2025-05-20
- 【CMDE】造影劑注射裝置注冊審查指導原則意見征求中2025-05-20
- 【CMDE】透析用留置針注冊審查指導原則(公開征求意見稿)2025-05-19
- 【CMDE】X射線血液輻照設備注冊審查指導原則意見征求中2025-05-19
- 【河北】發(fā)布醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結果,10批次產品不符合規(guī)定2025-05-19
- 首次明確7類 “不予處罰” 情形!最新醫(yī)療廣告監(jiān)管指南發(fā)布,這類情形依法從重處罰2025-05-19
- 新版注冊備案法規(guī)下艾灸儀注冊資料有哪些重大調整2025-05-16
- 2025年第二次醫(yī)療器械產品分類界定結果匯總2025-05-14
- 【今日頭條】醫(yī)療器械分類規(guī)則大調整(內含對比)2025-04-08
- 【指南】「北京市手術機器人生產質量管理規(guī)范 檢查指南(2025版)」發(fā)布2025-04-07
- 醫(yī)療器械產品注冊證在線查詢(查詢醫(yī)療器械注冊信息的步驟)2025-03-29
- 《血液凈化體外循環(huán)系統(tǒng) 血液透析器、血液透析濾過器、血液濾過器及血液濃縮器用體外循環(huán)血路/液路》等10項醫(yī)療器械行業(yè)標準發(fā)布2025-03-13
- 2月河南藥監(jiān)部門共批準注冊38個第二類醫(yī)療器械產品2025-03-13
- 新實施的《醫(yī)療器械可用性工程注冊審查指導原則》這些問題,您了解了嗎?2025-02-10
- 河北省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序(冀藥監(jiān)規(guī)〔2025〕2號)2025-02-09
- 河北省第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查辦法(冀藥監(jiān)規(guī)〔2025〕3號)2025-02-09
- 【河北】醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查工作規(guī)范發(fā)布2025-02-09
- 【關注】工信部和國家藥監(jiān)局組織開展2025年人工智能醫(yī)療器械創(chuàng)新任務揭榜掛帥工作2025-02-05
- 臨床試驗TMF什么意思(如何提升臨床試驗TMF的過審率)2025-01-28
- 【新】15款創(chuàng)新優(yōu)先產品通過器審中心特別審批綠色通道2025-01-23
- 北京公布工作進展與成效24年完成第二類醫(yī)療器械注冊審評4328件2025-01-23
- 貴州省藥監(jiān)局12月共批準注冊醫(yī)療器械產品24個,含延注17個2025-01-15
- 上海市藥監(jiān)局共批準首次注冊醫(yī)療器械產品51個(2024年12月)2025-01-15
- 國家藥監(jiān)局關于批準注冊259個醫(yī)療器械產品的公告(2024年12月)2025-01-15