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藥物臨床試驗的四個階段研究的是什么2023-12-10
臨床試驗的好處和風險有哪些2023-12-09
怎樣才能參加臨床試驗？2023-12-09
參加臨床試驗您需要考慮哪些問題？2023-12-09
參加臨床試驗后，中途能退出嗎？2023-12-09
臨床試驗中您的安全由誰來保護2023-12-09
藥品注冊核查申請流程2023-12-07
關于公開征求《個體化用藥基因檢測試劑臨床評價注冊審查指導原則（征求意見稿）》等3項指導原則意見的通知2023-12-07
結直腸癌相關基因甲基化檢測試劑盒臨床試驗注冊審查指導原則（征求意見稿）2023-12-07
HLA-B27基因檢測試劑注冊審查指導原則（征求意見稿）2023-12-07
個體化用藥基因檢測試劑臨床評價注冊審查指導原則（征求意見稿）2023-12-07
國家藥監(jiān)局：“可降解膨脹止血綿”類產品按第三類醫(yī)療器械管理2023-12-07
軟性內窺鏡用高頻手術器械注冊審查指導原則（征求意見稿）2023-12-07
【官方答疑】湖南審評官網公布6個共性問題答疑2023-12-07
【陜西】印發(fā)《優(yōu)化醫(yī)療器械注冊質量管理體系和生產許可涉及現(xiàn)場檢查實施指南（試行）》2023-12-07
【安徽】發(fā)布醫(yī)療器械質量管理分析改進工作指南2023-12-07
【湖南】進一步加強第二類敷料類醫(yī)療器械產品注冊管理相關問答8則2023-12-07
醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范（2023年第153號）2023-12-07
體外膜氧合（ECMO）循環(huán)套包動物試驗注冊審查指導原則（2023年第39號）2023-12-06
CRA如何進行中心首例篩選訪視2023-12-05
不良事件AE的轉歸有哪些2023-12-04
醫(yī)療器械產品增加新部件，是未按照經注冊的產品技術要求生產嗎？2023-12-03
不良事件AE的記錄要點有哪些2023-12-03
臨床試驗AE是從簽署知情同意書后開始收集嗎？2023-12-03
國家級GCP證書報名流程2023-12-02
如何成為一名優(yōu)秀的CRC2023-12-02
gcp證書考試有時間規(guī)定嗎2023-12-02
gcp證書報考條件2023-12-02
臨床試驗工作中常見的AE案例問題2023-12-02
一文了解臨床研究知情同意2023-12-01

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