醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-04-08 閱讀量:5次
食管擴張系統(tǒng)主要是用來解決食管狹窄問題的,比如有些人吃東西咽不下去或者胸口痛,醫(yī)生就會用這個設(shè)備把狹窄的部位撐開。整套設(shè)備包含主機、擴張導(dǎo)管、顯示屏這些部件,導(dǎo)管里還會用到生理鹽水來調(diào)節(jié)壓力。簡單來說就是通過物理擴張的方法讓食道恢復(fù)正常功能,屬于臨床上比較常用的治療工具。
先說結(jié)論:食管擴張系統(tǒng)確實是醫(yī)療器械,而且是二類醫(yī)療器械。國家藥監(jiān)局2019年公布的《醫(yī)療器械分類界定結(jié)果》里專門提到過這個產(chǎn)品,分類編碼是01-00,管理類別明確為二類。二類醫(yī)療器械的特點是需要控制風(fēng)險,但又不像三類那么高風(fēng)險,比如心臟支架那種植入人體的產(chǎn)品。
關(guān)于注冊流程,二類醫(yī)療器械需要向省級藥監(jiān)部門提交申請。材料包括產(chǎn)品技術(shù)要求、檢驗報告、臨床評價資料這些。這里要注意,如果產(chǎn)品在《免于進行臨床試驗的醫(yī)療器械目錄》里,就不用做臨床試驗,直接通過同類型產(chǎn)品對比或者文獻數(shù)據(jù)來證明安全性就行。比如食管擴張系統(tǒng)如果結(jié)構(gòu)和功能跟目錄里已有的產(chǎn)品差不多,就能省掉臨床試驗環(huán)節(jié)。
對于生產(chǎn)這類產(chǎn)品的企業(yè),首先得確保設(shè)備符合國家標準,比如導(dǎo)管尺寸、生理鹽水壓力控制這些參數(shù)要寫清楚。另外,質(zhì)量管理體系必須通過現(xiàn)場審核,生產(chǎn)車間和設(shè)備也得符合規(guī)范。注冊過程中如果材料不全,藥監(jiān)局會發(fā)補正通知,企業(yè)要在1年內(nèi)補充完整。
總結(jié)一下,食管擴張系統(tǒng)的分類和注冊流程已經(jīng)有明確的法規(guī)依據(jù),企業(yè)只要按照步驟準備材料,重點關(guān)注產(chǎn)品安全性和技術(shù)指標,就能順利完成注冊。遇到拿不準的問題,可以找像思途CRO這樣的專業(yè)機構(gòu)咨詢,避免走彎路。
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隨著醫(yī)療器械出口的日益增長,根據(jù)市場的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來越多,所以經(jīng)常會碰到出處于不同法規(guī)或標準的一些比較容易混淆的概念及
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2019年5月31日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實施醫(yī)療器械注冊電子申報的公告(2019年第46號)》,從2019年6月24日正式實施電子申報,從11月1日起提交國家局的注冊資料都需要按照電子申報目錄
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根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務(wù)院令第650號),第三類醫(yī)療器械注冊時需要提交產(chǎn)品的檢測報告,并且注冊申請資料中的產(chǎn)品檢測報告應(yīng)當(dāng)由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具
我們都知道,一個醫(yī)療器械產(chǎn)品想要上市銷售除了辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證外,還需要辦理醫(yī)療器械注冊證,而三類醫(yī)療器械產(chǎn)品又屬于風(fēng)險級別最高,管控級別也最嚴,那么三類醫(yī)療器械產(chǎn)品
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