研究者需保存的臨床試驗(yàn)文件清單及要求
我國GCP的附錄中也列出了類似必備文件,詳細(xì)內(nèi)容讀者可以參考這兩個(gè)規(guī)范的附錄部分?!端幬锱R床試驗(yàn)與GCP實(shí)用指南》......下面介紹研究者應(yīng)當(dāng)保存的重要文件及要求。"
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-08-04 閱讀量:次
最近有朋友咨詢關(guān)于大便潛血(FOB)定性檢測試劑盒(膠體金法)注冊(cè)技術(shù)要求制定的問題。具體情況是:某公司準(zhǔn)備申請(qǐng)注冊(cè)這類產(chǎn)品,他們?cè)谠O(shè)置企業(yè)陰性參考品時(shí),已經(jīng)包含了需要考察的交叉反應(yīng)物和干擾物質(zhì)。而國家藥監(jiān)局在2024年6月17日新發(fā)布了《大便隱血(FOB)檢測試劑盒(膠體金免疫層析法)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)》,里面明確要求技術(shù)要求的性能指標(biāo)應(yīng)包含“分析特異性”。這就讓人困惑了:既然企業(yè)參考品里已經(jīng)考慮了這些因素,在正式報(bào)批的技術(shù)要求文件里,是不是就可以不單獨(dú)列出“分析特異性”這個(gè)指標(biāo)了呢?這個(gè)問題確實(shí)涉及到法規(guī)理解和具體操作,咱們今天就來詳細(xì)聊聊。
要回答這個(gè)問題,最關(guān)鍵的是吃透兩個(gè)文件:最新的產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則和它引用的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
1.《大便隱血(FOB)檢測試劑盒(膠體金免疫層析法)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)》這份文件是2024年6月剛更新的,具有最新的指導(dǎo)效力。它里面白紙黑字地寫著:“產(chǎn)品技術(shù)要求應(yīng)符合推薦性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY/T 1713-2020膠體金免疫層析法的要求;大便潛血(FOB)定性檢測試劑盒(膠體金免疫層析法)的主要性能指標(biāo)應(yīng)包括:外觀、膜條寬度、液體移行速度、檢出限、分析特異性、陰陽性參考品符合率、重復(fù)性、批間差等。”這意思很清楚,對(duì)于膠體金法做的FOB試劑盒,報(bào)上去的技術(shù)要求里,“分析特異性”是必須包含的性能指標(biāo)之一。這是大前提。
2.YY/T 1713-2020《膠體金免疫層析法檢測試劑盒》這個(gè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)是所有膠體金法試劑盒(包括FOB)都要遵守的通用要求。指導(dǎo)原則明確說了技術(shù)要求要符合這個(gè)標(biāo)準(zhǔn) 。這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)很重要,它詳細(xì)規(guī)定了膠體金試劑盒要做哪些測試、怎么測試、標(biāo)準(zhǔn)是什么。
上面說了指導(dǎo)原則要求必須包含“分析特異性”,但問題焦點(diǎn)在YY/T 1713-2020標(biāo)準(zhǔn)里關(guān)于“分析特異性”的一條特殊說明。我們得仔細(xì)看看標(biāo)準(zhǔn)原文是怎么說的。
在YY/T 1713-2020標(biāo)準(zhǔn)的第4.1.8條“分析特異性(適用時(shí))”下面,有一個(gè)非常重要的 “注”:
“注:如在陰性/陽性參考品符合率對(duì)交叉反應(yīng)物已有相關(guān)要求,此項(xiàng)可不適用?!?/strong>
這句話是解開疑惑的關(guān)鍵鑰匙。它的意思是:如果企業(yè)在設(shè)置自己的陰性參考品和陽性參考品時(shí),已經(jīng)把這些容易引起交叉反應(yīng)的物質(zhì)和干擾物質(zhì)考慮進(jìn)去了,并且用這些參考品去測試“陰性/陽性參考品符合率”這個(gè)指標(biāo)時(shí),已經(jīng)包含了對(duì)抗這些交叉/干擾物質(zhì)能力的考核,那么,在技術(shù)要求里,“分析特異性”這個(gè)單獨(dú)的項(xiàng)目就可以不用再重復(fù)體現(xiàn)了。
簡單說就是:企業(yè)參考品的設(shè)計(jì)如果能覆蓋分析特異性的核心要求(主要是交叉反應(yīng)和干擾),就可以用“符合率”指標(biāo)替代“分析特異性”指標(biāo)。
現(xiàn)在問題就轉(zhuǎn)到企業(yè)自己設(shè)置的參考品上了。根據(jù)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求 ,企業(yè)設(shè)置的陰性參考品不是隨便弄幾個(gè)陰性樣本就行,它需要科學(xué)設(shè)計(jì),尤其要包含能真正挑戰(zhàn)試劑盒抗干擾能力的樣本:
1.必須包含交叉反應(yīng)物:像容易和血紅蛋白混淆的物質(zhì),比如肌紅蛋白(存在于肌肉中),這是重點(diǎn)考察對(duì)象。如果試劑盒把肌紅蛋白也誤檢成血紅蛋白(潛血陽性),那就出大問題了。
2.必須包含干擾物質(zhì):常見的有維生素C(可能抑制反應(yīng))、動(dòng)物血紅蛋白(比如吃了紅肉)、某些含過氧化物酶的蔬菜(如蘿卜、西藍(lán)花)、鐵劑、某些中藥成分等。這些物質(zhì)在真實(shí)樣本中可能大量存在,試劑盒必須能“無視”它們,只在真正的人體消化道出血(人血紅蛋白)時(shí)才顯示陽性。
3.濃度設(shè)定要合理:這些干擾物/交叉反應(yīng)物的濃度不能太低,要模擬甚至略高于臨床上可能遇到的最高濃度,這樣才能真正檢驗(yàn)試劑盒的抗干擾能力。
綜合以上法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和實(shí)踐要求,可以明確回答最初的問題:
在制定該FOB試劑盒(膠體金法)的技術(shù)要求性能指標(biāo)時(shí),如果企業(yè)設(shè)置的陰性參考品確實(shí)科學(xué)、充分地包含了所有需要考察的交叉反應(yīng)物和干擾物質(zhì),并且通過“陰性/陽性參考品符合率”這個(gè)指標(biāo)的測試(例如要求陰性符合率≥90%等),能夠有效驗(yàn)證試劑盒對(duì)這些物質(zhì)的抗干擾能力(即分析特異性的核心要求),那么,在正式提交注冊(cè)的產(chǎn)品技術(shù)要求文件中,可以依據(jù)YY/T 1713-2020標(biāo)準(zhǔn)4.1.8條的注解,選擇不單獨(dú)列出“分析特異性”這一性能指標(biāo)。
1.嚴(yán)格遵循指導(dǎo)原則引用標(biāo)準(zhǔn)的要求:技術(shù)要求正文中必須明確寫明符合YY/T 1713-2020標(biāo)準(zhǔn)。
2.詳細(xì)說明企業(yè)參考品的組成與依據(jù):在技術(shù)要求的附錄或研究資料中,必須清晰、完整地列出陰性參考品中包含的所有交叉反應(yīng)物和干擾物質(zhì)的種類、來源、濃度及其設(shè)定的臨床依據(jù)。要證明這些物質(zhì)的選擇和濃度是合理的、覆蓋了臨床常見和高風(fēng)險(xiǎn)情況。這是省略“分析特異性”指標(biāo)的前提和關(guān)鍵證據(jù)。
3.確?!胺下省敝笜?biāo)能覆蓋分析特異性要求:“陰性參考品符合率”的測試方法和接受標(biāo)準(zhǔn)(如檢測X份含干擾物的陰性參考品,假陽性結(jié)果≤Y份,符合率≥Z%)必須能充分證明試劑盒在面對(duì)這些特定干擾物時(shí)的特異性表現(xiàn)。這個(gè)測試結(jié)果本身就體現(xiàn)了分析特異性。
4.在注冊(cè)申報(bào)資料中充分闡述理由:在分析性能評(píng)估報(bào)告或產(chǎn)品技術(shù)要求的編制說明中,應(yīng)明確指出:依據(jù)YY/T 1713-2020標(biāo)準(zhǔn)4.1.8條的注解,因企業(yè)陰性參考品已包含對(duì)XXX(具體列出關(guān)鍵交叉反應(yīng)物和干擾物)的檢測要求,并通過陰性參考品符合率進(jìn)行了驗(yàn)證,故在產(chǎn)品技術(shù)要求的性能指標(biāo)中未單獨(dú)列出“分析特異性”。
可以,指導(dǎo)原則原文“產(chǎn)品技術(shù)要求應(yīng)符合推薦性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY/T 1713-2020膠體金免疫層析法的要求;大便潛血(FOB)定性檢測試劑盒(膠體金免疫層析法)的主要性能指標(biāo)應(yīng)包括:外觀、膜條寬度、液體移行速度、檢出限、分析特異性、陰陽性參考品符合率、重復(fù)性、批間差等?!倍鳼Y/T 1713-2020中4.1.8分析特異性提到“注:如在陰性/陽性參考品符合率對(duì)交叉反應(yīng)物已有相關(guān)要求,此項(xiàng)可不適用”。 這清楚地說明,只要企業(yè)參考品的設(shè)計(jì)科學(xué)、充分地覆蓋了分析特異性(主要是交叉反應(yīng)和干擾)的驗(yàn)證要求,并通過“符合率”指標(biāo)進(jìn)行考核,那么在最終的技術(shù)要求文件中,“分析特異性”這一項(xiàng)是可以不單獨(dú)體現(xiàn)的。核心在于企業(yè)參考品的設(shè)計(jì)是否過硬,以及是否在注冊(cè)資料中提供了充分、清晰的說明和驗(yàn)證數(shù)據(jù)。
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我國GCP的附錄中也列出了類似必備文件,詳細(xì)內(nèi)容讀者可以參考這兩個(gè)規(guī)范的附錄部分?!端幬锱R床試驗(yàn)與GCP實(shí)用指南》......下面介紹研究者應(yīng)當(dāng)保存的重要文件及要求。"
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