鄭州消毒產(chǎn)品備案申請條件和消字號備案辦理流程
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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消毒產(chǎn)品可以說是醫(yī)院、食品相關(guān)企業(yè)等必須配備產(chǎn)品,所以為了加強消毒產(chǎn)品的質(zhì)量管理,國家衛(wèi)生健康委辦公廳2018年9月21日發(fā)布強制性衛(wèi)生行業(yè)標準WS628-2018《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求》,要求消毒產(chǎn)品企業(yè)必須按此標準執(zhí)行,進行檢驗和備案。接下來,我們就來具體看看這方面的內(nèi)容。
一、消毒產(chǎn)品備案申請條件
1、需要行政審批(即常說的消字號批件)
新消毒產(chǎn)品包括利用新材料、新工藝技術(shù)和新殺菌原理生產(chǎn)消毒劑和消毒器械。
2、需要獲得備案憑證
第一和第二類消毒產(chǎn)品先做好安全評價報告,并向省衛(wèi)生部門備案并取得備案憑證(各省執(zhí)行會有差異)。
二、消毒產(chǎn)品備案辦理流程
1、申請人將擬上市樣品送到有資質(zhì)的檢驗機構(gòu)進行檢驗。
2、申請人準備相關(guān)材料,待檢驗報告完成后形成完整的消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告。
3、申請人將消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告內(nèi)容錄入全國消毒產(chǎn)品網(wǎng)上備案信息服務(wù)平臺,同時告知監(jiān)督部門已完成備案信息的錄入。
4、監(jiān)督部門對申請人提交的衛(wèi)生安全評價報告各項信息進行形式審查,核查資料是否齊全、內(nèi)容是否符合《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求》要求。
5、分管領(lǐng)導(dǎo)審批
審查合格的,監(jiān)督部門網(wǎng)上審核予以通過,同時予以公示,申請人在規(guī)定時間內(nèi)將消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告紙質(zhì)材料報監(jiān)督部門;審查不合格的,監(jiān)督部門提出整改意見,同時將網(wǎng)上審核信息退回申請人,申請人根據(jù)提出的整改意見進行重新評價后再次將信息錄入全國消毒產(chǎn)品網(wǎng)上備案信息服務(wù)平臺。
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