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2020年8月14日,化妝品備案網(wǎng)系統(tǒng)和檢測(cè)系統(tǒng)更新了!國(guó)家化妝品備案查詢需要移步到新網(wǎng)址了!
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-03-12 閱讀量:次
在醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)過(guò)程中,臨床文獻(xiàn)資料的檢索是確保申報(bào)資料完整性和科學(xué)性的關(guān)鍵步驟。通過(guò)系統(tǒng)化的文獻(xiàn)檢索,可以獲取與申報(bào)產(chǎn)品相關(guān)的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)、不良事件報(bào)告以及同品種醫(yī)療器械的臨床經(jīng)驗(yàn)數(shù)據(jù),從而為產(chǎn)品的安全性和有效性提供充分的證據(jù)支持。本文將詳細(xì)介紹國(guó)內(nèi)外常用的臨床文獻(xiàn)資料檢索網(wǎng)站,并結(jié)合實(shí)際案例說(shuō)明其應(yīng)用方法。
1. 中國(guó)知網(wǎng)(CNKI)
中國(guó)知網(wǎng)是國(guó)內(nèi)最大的學(xué)術(shù)資源數(shù)據(jù)庫(kù)之一,涵蓋了醫(yī)學(xué)、生物學(xué)、工程技術(shù)等多個(gè)領(lǐng)域的文獻(xiàn)資源。其數(shù)據(jù)庫(kù)內(nèi)容豐富,更新及時(shí),適合檢索醫(yī)療器械相關(guān)的臨床試驗(yàn)報(bào)告、期刊論文以及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等資料。例如,通過(guò)關(guān)鍵詞檢索“醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)”,可以快速找到相關(guān)的研究文獻(xiàn)和數(shù)據(jù)支持。
2. 萬(wàn)方數(shù)據(jù)
萬(wàn)方數(shù)據(jù)是另一個(gè)重要的國(guó)內(nèi)文獻(xiàn)檢索平臺(tái),其數(shù)據(jù)庫(kù)覆蓋了醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理學(xué)等多個(gè)學(xué)科領(lǐng)域。對(duì)于醫(yī)療器械領(lǐng)域的文獻(xiàn)檢索,萬(wàn)方數(shù)據(jù)提供了豐富的期刊文章和會(huì)議論文資源。此外,萬(wàn)方數(shù)據(jù)還支持高級(jí)檢索功能,可以根據(jù)作者、發(fā)表時(shí)間等條件篩選文獻(xiàn),提高檢索效率。
3. 維普數(shù)據(jù)庫(kù)
維普數(shù)據(jù)庫(kù)主要面向科技期刊和學(xué)術(shù)論文的檢索,其資源覆蓋了醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)、醫(yī)療器械等領(lǐng)域。對(duì)于需要查找醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的注冊(cè)申請(qǐng)人來(lái)說(shuō),維普數(shù)據(jù)庫(kù)是一個(gè)不可忽視的資源庫(kù)。通過(guò)關(guān)鍵詞檢索,可以獲取到大量與醫(yī)療器械相關(guān)的研究文獻(xiàn)和數(shù)據(jù)。
4. 大學(xué)生圖書(shū)館
大學(xué)生圖書(shū)館通常提供免費(fèi)的學(xué)術(shù)資源訪問(wèn)服務(wù),包括電子期刊、學(xué)位論文以及會(huì)議論文等。對(duì)于預(yù)算有限的注冊(cè)申請(qǐng)人來(lái)說(shuō),大學(xué)生圖書(shū)館是一個(gè)經(jīng)濟(jì)實(shí)惠的選擇。通過(guò)訪問(wèn)高校圖書(shū)館的官方網(wǎng)站,可以獲取到大量與醫(yī)療器械相關(guān)的文獻(xiàn)資源。
1. PubMed
PubMed是美國(guó)國(guó)立醫(yī)學(xué)圖書(shū)館(NLM)維護(hù)的一個(gè)免費(fèi)的生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù),涵蓋了醫(yī)學(xué)、生物學(xué)、藥學(xué)等多個(gè)領(lǐng)域的文獻(xiàn)資源。通過(guò)PubMed,注冊(cè)申請(qǐng)人可以檢索到全球范圍內(nèi)的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)報(bào)告、期刊論文以及會(huì)議摘要等資料。例如,通過(guò)關(guān)鍵詞檢索“medical device clinical trial”,可以找到大量相關(guān)的研究文獻(xiàn)。
2. Embase
Embase是一個(gè)以藥物和生命科學(xué)為主題的數(shù)據(jù)庫(kù),其覆蓋范圍廣泛,包括臨床試驗(yàn)、病例報(bào)告以及藥物安全性研究等。對(duì)于需要獲取國(guó)際醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的注冊(cè)申請(qǐng)人來(lái)說(shuō),Embase是一個(gè)重要的資源庫(kù)。通過(guò)高級(jí)檢索功能,可以精確篩選出與申報(bào)產(chǎn)品相關(guān)的文獻(xiàn)。
3. Google Scholar
Google Scholar是一個(gè)綜合性的學(xué)術(shù)搜索引擎,涵蓋了全球范圍內(nèi)的學(xué)術(shù)文獻(xiàn)資源,包括期刊論文、會(huì)議論文、學(xué)位論文以及專利文獻(xiàn)等。通過(guò)Google Scholar,注冊(cè)申請(qǐng)人可以快速檢索到醫(yī)療器械相關(guān)的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)和研究文獻(xiàn)。此外,Google Scholar還支持引用分析功能,可以幫助申請(qǐng)人評(píng)估文獻(xiàn)的影響力和可信度。
4. Cochrane Collaboration
Cochrane Collaboration是一個(gè)國(guó)際性的系統(tǒng)評(píng)價(jià)和循證醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù),專注于醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的高質(zhì)量研究證據(jù)。對(duì)于需要獲取醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)系統(tǒng)的評(píng)價(jià)報(bào)告的注冊(cè)申請(qǐng)人來(lái)說(shuō),Cochrane Collaboration是一個(gè)重要的資源庫(kù)。通過(guò)系統(tǒng)評(píng)價(jià)和Meta分析,可以全面了解某一醫(yī)療器械的臨床效果和安全性。
1. 制定檢索策略
在進(jìn)行文獻(xiàn)檢索之前,注冊(cè)申請(qǐng)人需要制定詳細(xì)的檢索策略,包括確定檢索關(guān)鍵詞、選擇合適的數(shù)據(jù)庫(kù)以及設(shè)置檢索條件。例如,可以通過(guò)組合邏輯算符(如AND、OR、NOT)來(lái)擴(kuò)大或縮小檢索范圍,確保檢索結(jié)果的全面性和準(zhǔn)確性。
2. 篩選與評(píng)估
文獻(xiàn)檢索完成后,需要對(duì)檢索結(jié)果進(jìn)行篩選和評(píng)估。注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)根據(jù)文獻(xiàn)的質(zhì)量、發(fā)表時(shí)間以及相關(guān)性等因素,選擇符合要求的文獻(xiàn)作為證據(jù)支持。此外,還需注意排除重復(fù)文獻(xiàn)和無(wú)關(guān)文獻(xiàn)。
3. 撰寫(xiě)文獻(xiàn)檢索報(bào)告
文獻(xiàn)檢索完成后,需撰寫(xiě)詳細(xì)的文獻(xiàn)檢索報(bào)告,包括檢索方法、檢索結(jié)果以及文獻(xiàn)篩選過(guò)程等內(nèi)容。報(bào)告應(yīng)格式規(guī)范,內(nèi)容詳實(shí),以便審評(píng)機(jī)構(gòu)審核。
臨床文獻(xiàn)資料的檢索是醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)的重要環(huán)節(jié)。通過(guò)合理利用國(guó)內(nèi)外的文獻(xiàn)檢索平臺(tái),注冊(cè)申請(qǐng)人可以高效地獲取與申報(bào)產(chǎn)品相關(guān)的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)和研究文獻(xiàn)。本文介紹了國(guó)內(nèi)常用的中國(guó)知網(wǎng)、萬(wàn)方數(shù)據(jù)、維普數(shù)據(jù)庫(kù)以及大學(xué)生圖書(shū)館等資源,并結(jié)合國(guó)外的PubMed、Embase、Google Scholar以及Cochrane Collaboration等數(shù)據(jù)庫(kù),為注冊(cè)申請(qǐng)人提供了全面的文獻(xiàn)檢索途徑和方法。希望本文能為醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊(cè)工作提供參考和幫助。
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大多數(shù)剛畢業(yè)的同學(xué)在準(zhǔn)備進(jìn)入臨研圈的時(shí)候,一定會(huì)被鋪天蓋地的行業(yè)專有名詞搞得暈頭轉(zhuǎn)向。什么CRA/CTA/CRC/CRO,都是什么鬼?CEO和COO我倒是知道,請(qǐng)問(wèn)貴司CEO接受應(yīng)屆生嗎?
盲法試驗(yàn)常用的有兩種:?jiǎn)蚊ぃ╯ingle blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對(duì)照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對(duì)照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時(shí),還要用到雙盲雙模擬技
前面文章介紹過(guò)復(fù)腫的SSU立項(xiàng)流程,立項(xiàng)通過(guò)以后就可以進(jìn)行下面三步了,分別是:倫理審查申請(qǐng),遺傳辦申請(qǐng)(如需),合同審查申請(qǐng)。在復(fù)腫的伊柯夫網(wǎng)站上,立項(xiàng)通過(guò)后,這三步
因?yàn)镾SU階段,有好多細(xì)節(jié)機(jī)構(gòu)的官網(wǎng)上不會(huì)告訴你,你也不可能遇到不懂的問(wèn)題就去問(wèn)你的研究護(hù)士,因?yàn)樗齻內(nèi)司稚蠋资畟€(gè)項(xiàng)目,很容易被問(wèn)得沒(méi)有耐心,這也是我想把一點(diǎn)經(jīng)驗(yàn)記
剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),??吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見(jiàn)的臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語(yǔ): CRO行業(yè)的常用術(shù)語(yǔ)解釋: 1:新藥研發(fā)
SSU是Study Start Up的縮寫(xiě),從最初的項(xiàng)目準(zhǔn)備,到啟動(dòng)訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準(zhǔn)備工作,對(duì)整個(gè)臨床研究項(xiàng)目的啟動(dòng)非常關(guān)鍵。負(fù)責(zé)這個(gè)關(guān)鍵階段工作的部門(mén)人員,就叫做SS
試驗(yàn)用藥品是指用于臨床試驗(yàn)的試驗(yàn)藥物、對(duì)照藥品。試驗(yàn)用藥品滲透到了臨床試驗(yàn)過(guò)程中的每一個(gè)步驟,包括藥物的生產(chǎn)、包裝、運(yùn)輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗(yàn)中
不少二三類需要臨床的產(chǎn)品,客戶一聽(tīng)到臨床報(bào)價(jià)就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實(shí)真的是這樣嗎?臨床報(bào)價(jià)費(fèi)用都由哪些組成?費(fèi)用都誰(shuí)收走了?自己做又有哪些風(fēng)險(xiǎn)?文
俗話說(shuō)“知己知彼,百戰(zhàn)不殆”,對(duì)于作為CRC的我們,自認(rèn)為對(duì)CRA其實(shí)已經(jīng)很了解了,但是在我們工作過(guò)程有一個(gè)角色平時(shí)接觸不到,但是卻又繞不開(kāi)躲不過(guò),尤其是面對(duì)滿屏EDC query的
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