如何確定臨床試驗的病例數(shù)

臨床試驗作為新藥研發(fā)過程中的關鍵環(huán)節(jié)，對于評估藥物的有效性和安全性具有重要意義。為了確保試驗結(jié)果的可靠性和科學性，合理確定臨床試驗的病例數(shù)是至關重要的一步。本文旨在探討如何科學地確定臨床試驗的病例數(shù)，并結(jié)合相關法律法規(guī)和統(tǒng)計學原理給出具體指導。

必須同時參照兩個要求

臨床試驗收集受試人群中的療效/安全性數(shù)據(jù)，用統(tǒng)計分析將基于主要評價指標的試驗結(jié)論推斷到與受試人群具有相同特征的目標人群。為實現(xiàn)樣本(受試人群)代替總體(目標人群)的目的，臨床試驗需要一定的受試者數(shù)量(樣本量)。樣本量大小與主要評價指標的變異度呈正相關，與主要評價指標的組間差異呈負相關。

臨床試驗開始前，相對科學的設置的病例樣本量，至關重要。樣本應最大程度地代表總體，在這個前提下樣本量不宜過大或過小，過大會造成浪費；過小又不容易發(fā)現(xiàn)差別。

那么，如何確定臨床試驗的病例數(shù)呢？

《藥品注冊管理辦法》附件2規(guī)定，臨床試驗的病例數(shù)應當符合統(tǒng)計學要求和最低病例數(shù)要求。也就是說，確定一個臨床試驗的病例樣本數(shù)量，必須同時滿足兩個要求：統(tǒng)計學的計數(shù)要求和硬性規(guī)定的最低病例數(shù)要求。

各期試驗的最低病例數(shù)要求

關于各期臨床試驗的最低病例數(shù)，我國還沒有統(tǒng)一的數(shù)量標準。目前大概有“藥一的教材”“藥綜教材”和“法規(guī)教材”三種說法。最為行業(yè)認可的，是原SFDA發(fā)布的《藥品注冊管理辦法》中規(guī)定的最低病例數(shù)。現(xiàn)將原SFDA發(fā)布的《藥品注冊管理辦法》的臨床試驗最低病例數(shù)要求附錄于下：

Ⅰ期：20～30例，生物利用度試驗為19～25例。

II期：按規(guī)定需進行盲法隨機對照試驗100對，即試驗藥與對照藥各100例共200例。

III期：300例?？稍囼灲M與對照組各100例（100對），另200例試驗藥進行開放試驗。

IV期臨床試驗：2000例。

那么，臨床試驗最低病例數(shù)的計算依據(jù)是什么呢？基本出于以下考慮：二期做100例能夠觀察到大于3%的不良反應，三期做300例能夠觀察到大于1%的不良反應，四期做2000例能夠觀察到罕見的（即小于1%）的不良反應，都是根據(jù)判斷藥物的安全性來計算的。

病例數(shù)的統(tǒng)計學要求

臨床試驗的病例數(shù)量首先必須不低于上述各期的最低要求，同時還需要符合統(tǒng)計學的要求。樣本量一般以臨床試驗的主要評價指標進行估算，需在臨床試驗方案中說明樣本量估算的相關要素及其確定依據(jù)、樣本量的具體計算方法（可參考下面所附樣本量估算公式的樣例）。確定樣本量的相關要素一般包括臨床試驗的設計類型和比較類型、主要評價指標的類型和定義、主要評價指標有臨床實際意義的界值、主要評價指標的相關參數(shù)(如預期有效率、均值、標準差等)、Ⅰ類和Ⅱ類錯誤率以及預期的受試者脫落和方案違背的比例等。主要評價指標的相關參數(shù)根據(jù)已有臨床數(shù)據(jù)和小樣本可行性試驗(如有)的結(jié)果來估算，需要在臨床試驗方案中明確這些估計值的確定依據(jù)。一般情況下，Ⅰ類錯誤概率α設定為雙側(cè)0.05或單側(cè)0.025，Ⅱ類錯誤概率β設定為不大于0.2，預期受試者脫落和方案違背的比例不大于0.2，申請人可根據(jù)產(chǎn)品特征和試驗設計的具體情形采用不同的取值，需充分論證其合理性。

估算試驗例數(shù)的常用公式為：

N=【P1×(1-P1)+P2×(1-P2)】/(P2-P1)2×F(α.β)

N=估算的應試驗病例數(shù)

P1=標準藥（對照藥）估算的有效率，假設P1=90%

P2=試驗藥預期優(yōu)于標準藥時的有效率，假設P2=95%

α=一類誤差（TypeIError）常定為0.05

β=二類誤差（TypeIIError）常定為0.10

綜上所述，確定臨床試驗的病例數(shù)是一個復雜而又精細的過程，需要綜合考慮法規(guī)要求和統(tǒng)計學原理。只有在滿足最低病例數(shù)要求的基礎上，進一步結(jié)合具體試驗的設計特點和預期目標，才能得出最優(yōu)的樣本量，從而確保臨床試驗的成功實施和結(jié)果的有效性。