醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
注冊備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-06-30 閱讀量:次
作為醫(yī)療器械注冊專員,你經(jīng)常被問到第二類無源醫(yī)療器械產(chǎn)品上市前需要做哪些驗(yàn)證工作。包裝、運(yùn)輸過程和有效期驗(yàn)證是其中非常關(guān)鍵的部分,直接關(guān)系到產(chǎn)品在儲存、運(yùn)輸和使用時(shí)的安全有效。國家法規(guī)對此有明確要求,必須通過科學(xué)的測試來證明你的產(chǎn)品在這些環(huán)節(jié)是可靠的。這篇文章就詳細(xì)說說這三塊內(nèi)容具體怎么驗(yàn)證,用大家聽得懂的話來解釋專業(yè)流程。
包裝驗(yàn)證主要是看你的產(chǎn)品包裝能不能保護(hù)好里面的醫(yī)療器械。簡單說,就是模擬產(chǎn)品從出廠到最終用戶手里可能經(jīng)歷的各種折騰,看包裝會不會壞,里面的器械會不會受損或污染。常用方法是做模擬包裝運(yùn)輸試驗(yàn)。這試驗(yàn)不是真的把產(chǎn)品拉出去跑一圈,而是在實(shí)驗(yàn)室里用專門的設(shè)備模擬各種運(yùn)輸環(huán)境。比如模擬卡車在路上顛簸(振動測試),模擬搬運(yùn)時(shí)可能發(fā)生的摔落(跌落測試),模擬堆疊時(shí)包裝能不能承受壓力(抗壓測試),模擬倉庫里不同的溫濕度環(huán)境(溫濕度測試)等。國內(nèi)做這個試驗(yàn)可以參考的標(biāo)準(zhǔn)主要有兩個:一個是GB/T 4857系列標(biāo)準(zhǔn),它涵蓋了運(yùn)輸包裝件的基本試驗(yàn)方法;另一個是專門針對醫(yī)療器械無菌屏障系統(tǒng)的YY/T 0681.15標(biāo)準(zhǔn)。選擇哪個標(biāo)準(zhǔn)或者怎么組合,要看你的產(chǎn)品特性和預(yù)期的銷售區(qū)域運(yùn)輸方式。做這個試驗(yàn)前,你需要設(shè)計(jì)好包裝方案,準(zhǔn)備好樣品,送到有資質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室,比如思途CRO這樣的機(jī)構(gòu),他們按照標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的方法進(jìn)行測試。測試后檢查包裝有沒有破損、變形、密封失效,里面的產(chǎn)品有沒有損壞、性能有沒有受影響。只有通過了這些模擬測試,才能說明你的包裝設(shè)計(jì)是合格的 。
運(yùn)輸過程驗(yàn)證和包裝驗(yàn)證緊密相連,但更側(cè)重于驗(yàn)證整個運(yùn)輸鏈路的可靠性。核心也是模擬運(yùn)輸試驗(yàn)。前面提到的振動、跌落、抗壓、溫濕度等測試,都是模擬運(yùn)輸過程中可能遇到的風(fēng)險(xiǎn)。你需要考慮產(chǎn)品實(shí)際會怎么運(yùn):是空運(yùn)、陸運(yùn)還是海運(yùn)?運(yùn)輸距離多遠(yuǎn)?途中會經(jīng)歷幾次裝卸?不同運(yùn)輸方式帶來的風(fēng)險(xiǎn)不同,測試方案也要相應(yīng)調(diào)整。比如ASTM D4169這個標(biāo)準(zhǔn)就詳細(xì)規(guī)定了不同運(yùn)輸方式(卡車、空運(yùn)等)和不同保障等級(低、中、高)下需要進(jìn)行的測試項(xiàng)目和強(qiáng)度 。測試時(shí),實(shí)驗(yàn)室會用專業(yè)的振動臺模擬不同路況的顛簸,用跌落臺模擬不同高度的意外跌落,用壓力試驗(yàn)機(jī)模擬堆碼擠壓,用環(huán)境箱模擬高溫高濕或低溫干燥等氣候條件。目標(biāo)就是確保你的醫(yī)療器械在經(jīng)歷這些“磨難”后,到達(dá)醫(yī)院或患者手上時(shí),依然是完好無損、功能正常、無菌狀態(tài)(如果是無菌產(chǎn)品的話)能得到保持。這部分驗(yàn)證結(jié)果也是產(chǎn)品注冊申報(bào)時(shí)需要提交的重要資料之一 。
有效期驗(yàn)證是要確定你的產(chǎn)品在規(guī)定的儲存條件下,能保持安全和有效性能的最長時(shí)間。對于第二類無源醫(yī)療器械,特別是那些無菌產(chǎn)品或者材料性能會隨時(shí)間變化的(比如一些植入物材料),這個驗(yàn)證尤其重要。驗(yàn)證有效期主要有兩種方法:加速老化試驗(yàn)和實(shí)時(shí)老化試驗(yàn)。加速老化試驗(yàn)是目前最常用的方法,它利用高溫高濕的環(huán)境來加速材料的老化過程?;驹硎牵瑴囟壬?,材料的老化反應(yīng)速度會加快。通過設(shè)定一個比實(shí)際儲存溫度高得多的環(huán)境(比如55°C),可以在相對短的時(shí)間內(nèi)(比如幾周或幾個月)模擬出產(chǎn)品在正常儲存條件下幾年后的狀態(tài)。常用的標(biāo)準(zhǔn)是YY/T 0681.1,它提供了基于阿倫尼烏斯公式的加速老化方案設(shè)計(jì)指南。你需要根據(jù)你產(chǎn)品的材料特性、包裝特性和預(yù)期的儲存溫度,選擇合適的加速因子,計(jì)算出加速老化所需的時(shí)間。測試結(jié)束后,要對老化后的產(chǎn)品進(jìn)行全面的性能測試(比如物理性能、化學(xué)性能、無菌性能、包裝完整性等),看它是否還符合產(chǎn)品技術(shù)要求。實(shí)時(shí)老化試驗(yàn)就更直接了,就是把產(chǎn)品放在規(guī)定的實(shí)際儲存條件下(比如常溫、避光、干燥),定期(比如每年)取樣測試性能,一直測到產(chǎn)品性能開始下降或者達(dá)到你預(yù)期的有效期為止。這個方法最真實(shí),但太耗時(shí),一般作為加速老化的補(bǔ)充,或者用于確認(rèn)加速老化的結(jié)果。通常,企業(yè)會先用加速老化試驗(yàn)快速確定一個初步的有效期,同時(shí)啟動實(shí)時(shí)老化試驗(yàn)進(jìn)行長期跟蹤確認(rèn)。最終產(chǎn)品標(biāo)簽上的有效期,應(yīng)該基于這兩類試驗(yàn)的數(shù)據(jù),取其中更保守(時(shí)間更短)的結(jié)果來設(shè)定。記住,有效期驗(yàn)證不僅要驗(yàn)證產(chǎn)品本身,也要驗(yàn)證產(chǎn)品在最終包裝內(nèi)的穩(wěn)定性 。
總結(jié)來說,第二類無源醫(yī)療器械的包裝驗(yàn)證、運(yùn)輸過程驗(yàn)證和有效期驗(yàn)證,是確保產(chǎn)品全生命周期安全有效的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。它們都需要通過標(biāo)準(zhǔn)化的實(shí)驗(yàn)室測試(模擬包裝運(yùn)輸試驗(yàn)、加速/實(shí)時(shí)老化試驗(yàn))來完成,并遵循相應(yīng)的國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(如GB/T 4857, YY/T 0681系列, ASTM D4169等)。這些驗(yàn)證工作需要提前規(guī)劃,科學(xué)設(shè)計(jì)測試方案,并在專業(yè)機(jī)構(gòu)(如思途CRO)進(jìn)行測試和評估。只有這些驗(yàn)證都通過了,才能為產(chǎn)品的安全上市和長期使用提供堅(jiān)實(shí)的科學(xué)依據(jù)。作為注冊人員,一定要重視這些驗(yàn)證數(shù)據(jù)的完整性和可靠性,它們是支撐你注冊申報(bào)成功的重要基石。
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