IVD產(chǎn)品技術(shù)要求中“術(shù)語(yǔ)”部分如何編制？

體外診斷試劑（IVD）產(chǎn)品技術(shù)要求中“術(shù)語(yǔ)”部分的編制需嚴(yán)格遵循國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的指導(dǎo)原則，確保術(shù)語(yǔ)的規(guī)范性、通用性和準(zhǔn)確性。根據(jù)《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫(xiě)指導(dǎo)原則》等文件，術(shù)語(yǔ)的編寫(xiě)應(yīng)以國(guó)家法規(guī)為基礎(chǔ)，避免冗余或歧義，以保障技術(shù)文件的有效性和合規(guī)性。

術(shù)語(yǔ)編寫(xiě)的具體原則

產(chǎn)品技術(shù)要求應(yīng)采用規(guī)范、通用的術(shù)語(yǔ)。如涉及特殊的術(shù)語(yǔ)，需提供明確定義，并寫(xiě)入“4.術(shù)語(yǔ)”部分。直接采用相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、指導(dǎo)原則中的術(shù)語(yǔ)或其他公認(rèn)術(shù)語(yǔ)的，不需要在技術(shù)要求“4.術(shù)語(yǔ)”部分重復(fù)列明。不應(yīng)使用與上述術(shù)語(yǔ)名稱(chēng)相同但改變了原義的自定義術(shù)語(yǔ)。檢驗(yàn)方法的編號(hào)應(yīng)與性能指標(biāo)編號(hào)對(duì)應(yīng)，文字、數(shù)字、符號(hào)等需符合標(biāo)準(zhǔn)化要求。引用國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，應(yīng)注明標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)和年代號(hào)。

規(guī)范術(shù)語(yǔ)的意義

規(guī)范的術(shù)語(yǔ)編制有助于提升技術(shù)要求的可讀性和審評(píng)效率。思途CRO在服務(wù)實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)，嚴(yán)格遵循國(guó)家藥監(jiān)局的指導(dǎo)原則可減少注冊(cè)過(guò)程中的技術(shù)爭(zhēng)議，確保術(shù)語(yǔ)與行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)一致。通過(guò)明確術(shù)語(yǔ)定義、避免重復(fù)和歧義，企業(yè)能夠高效完成技術(shù)文件的編制，為產(chǎn)品合規(guī)上市奠定基礎(chǔ)。