臨床脫落是什么意思?脫落原因有哪些?如何降低脫落率?
脫落是每個(gè)臨床試驗(yàn)中都會(huì)出現(xiàn)并且也最讓人頭痛的現(xiàn)象。但是是什么原因引起脫落而我們怎么才能減少脫落呢?那么我們來談一下,項(xiàng)目中常見的脫落問題,希望能為各位項(xiàng)目人員提
注冊備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-03-16 閱讀量:次
超聲理療儀作為第二類有源醫(yī)療器械,廣泛應(yīng)用于慢性疼痛性疾病的輔助治療。其注冊需遵循國家及行業(yè)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)、推薦性標(biāo)準(zhǔn)以及軟件相關(guān)規(guī)范,以確保產(chǎn)品的安全性和有效性。本文結(jié)合國內(nèi)現(xiàn)行法規(guī)及技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),梳理超聲理療儀注冊的核心適用標(biāo)準(zhǔn)。
GB9706.1-2020《醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》
GB9706.205-2020醫(yī)用電氣設(shè)備第2-5部分:醫(yī)用超聲理療設(shè)備安全專用要求
YY9706.102-2021醫(yī)用電氣設(shè)備第1-2部分:基本安全和基本性能的通用要求并列標(biāo)準(zhǔn):電磁兼容 要求和試驗(yàn)
YY9706.111-2021醫(yī)用電氣設(shè)備第1-11部分:基本安全和基本性能的通用要求并列標(biāo)準(zhǔn):在家庭護(hù)理環(huán)境中使用的醫(yī)用電氣設(shè)備和醫(yī)用電氣系統(tǒng)的要求
GB/T14710醫(yī)用電氣設(shè)備環(huán)境要求及試驗(yàn)方法
YY/T 1090-2018超聲理療設(shè)備
YY/T0750-2018超聲理療設(shè)備0.5MHz-5MHz頻率范圍內(nèi)聲場要求和測量方法
YY/T0865.1-2011超聲水聽器第1部分: 40MHz以下醫(yī)用超聲場的測量和特征描繪
超聲理療儀的注冊需系統(tǒng)性滿足安全、性能、軟件及生物學(xué)等多維度標(biāo)準(zhǔn)。企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格參照上述適用標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行研發(fā)和驗(yàn)證,確保產(chǎn)品合規(guī)上市。
站點(diǎn)聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn),也不代表本網(wǎng)對其真實(shí)性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
脫落是每個(gè)臨床試驗(yàn)中都會(huì)出現(xiàn)并且也最讓人頭痛的現(xiàn)象。但是是什么原因引起脫落而我們怎么才能減少脫落呢?那么我們來談一下,項(xiàng)目中常見的脫落問題,希望能為各位項(xiàng)目人員提
在臨床試驗(yàn)中,無論是監(jiān)查員、質(zhì)控人員或者項(xiàng)目管理人員到研究中心查看項(xiàng)目資料的時(shí)候,總會(huì)多多少少發(fā)現(xiàn)一些問題,有些問題可能大家都比較熟知,但處理手法五花八門的。處理
臨床試驗(yàn)從篩選到立項(xiàng)、啟動(dòng)、入組和中心關(guān)閉是一個(gè)完整的閉環(huán),什么時(shí)候可以開始關(guān)閉中心?關(guān)閉中心需要做哪些事情?從哪里著手?今天我們就來談一談臨床試驗(yàn)關(guān)中心階段的那
緊急破盲表是申辦者提供的一份包含有每位受試者研究治療分配的密封文件,它與隨機(jī)表一起可以保證減少研究中可能產(chǎn)生的偏差以使研究結(jié)果更為科學(xué)可信。除了密閉信封式盲表外,
近年來臨床試驗(yàn)行業(yè)發(fā)展迅速,越來越多的小伙伴想加入其中,卻不清楚有哪些職位可以選擇。小妹特意整理了一份常見職位清單以供參考,更多未列職位歡迎大家文末評論補(bǔ)充~
大家在項(xiàng)目中,是否遇到過ICF更新的情況?在ICF更新后,已由受試者簽署的知情同意書,是否需要重新簽署呢?又有哪些情形不需要重新簽署呢?本期我們繼續(xù)跟大家分享知情同意書實(shí)
在臨床試驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)過程中,大家都會(huì)盡可能的考慮到各種可能影響試驗(yàn)的因素,并制定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,盡量避免和減少在試驗(yàn)中可能出現(xiàn)違背及偏離方案的情況發(fā)生,但在試驗(yàn)的執(zhí)
從事醫(yī)療器械注冊工作以來,由于公司承接的有新建醫(yī)療器械公司的業(yè)務(wù),也經(jīng)歷過幾次新建公司的體檢福利。體檢的項(xiàng)目都比較常規(guī),如血常規(guī)、尿常規(guī)和傳染病項(xiàng)目,雖然也是滿滿的一頁體
目前我國將化妝品分成特殊用途化妝品和非特殊用途化妝品兩類,對特殊用途化妝品實(shí)施注冊管理,對非特殊用途化妝品實(shí)施備案管理。又區(qū)分為國產(chǎn)和進(jìn)口化妝品,因此就有了國產(chǎn)非
入行CRA的硬性條件有哪些?最近又想來聊這個(gè)話題,是可能又到了大家開始找實(shí)習(xí)的時(shí)候??這一類的問題又多了起來。特別是有些同學(xué)吧,上來就說自己想入行能不能推薦的,我真的
行業(yè)資訊
知識(shí)分享
法規(guī)文件
?
?
?
?
?
?
八年
醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗(yàn)
聯(lián)系思途,免費(fèi)獲得專屬《落地解決方案》及報(bào)價(jià)
咨詢相關(guān)問題或咨詢報(bào)價(jià),可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺(tái)