臨床崗位科普|CRA/CTA/CRC/CRO/DM/PV/RA是什么意思?
大多數(shù)剛畢業(yè)的同學(xué)在準(zhǔn)備進(jìn)入臨研圈的時(shí)候,一定會(huì)被鋪天蓋地的行業(yè)專(zhuān)有名詞搞得暈頭轉(zhuǎn)向。什么CRA/CTA/CRC/CRO,都是什么鬼?CEO和COO我倒是知道,請(qǐng)問(wèn)貴司CEO接受應(yīng)屆生嗎?
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類(lèi)界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-02-19 閱讀量:次
引言:動(dòng)態(tài)血糖儀作為一種新興的血糖監(jiān)測(cè)工具,近年來(lái)在糖尿病管理中逐漸受到重視。與傳統(tǒng)的指尖血糖儀相比,動(dòng)態(tài)血糖儀能夠提供連續(xù)、實(shí)時(shí)的血糖監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù),幫助糖尿病患者更好地管理血糖水平。然而,關(guān)于動(dòng)態(tài)血糖儀的分類(lèi)及其是否需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)的問(wèn)題,一直是醫(yī)療器械注冊(cè)專(zhuān)家和行業(yè)從業(yè)者關(guān)注的焦點(diǎn)。
根據(jù)《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》(2017年版),動(dòng)態(tài)血糖儀屬于第三類(lèi)醫(yī)療器械。第三類(lèi)醫(yī)療器械是指植入人體,用于支持、維持生命,對(duì)人體有潛在危險(xiǎn)的醫(yī)療器械。動(dòng)態(tài)血糖儀因其能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測(cè)血糖水平,對(duì)糖尿病患者的治療和管理具有重要意義,因此被歸類(lèi)為第三類(lèi)醫(yī)療器械。
動(dòng)態(tài)血糖儀是需要做臨床試驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證安全性和有效性的,因?yàn)樗⒉辉诨砻馀R床目錄里。根據(jù)《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》和《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法規(guī),臨床試驗(yàn)需要遵循以下要求:
1. 試驗(yàn)設(shè)計(jì):臨床試驗(yàn)應(yīng)采用前瞻性、多中心、隨機(jī)對(duì)照的方法進(jìn)行。試驗(yàn)的主要目的是評(píng)估動(dòng)態(tài)血糖儀的安全性、有效性和適用性。
2. 受試者選擇:受試者應(yīng)包括不同類(lèi)型的糖尿病患者,如1型糖尿病患者、2型糖尿病患者以及圍手術(shù)期的糖尿病患者。
3. 試驗(yàn)過(guò)程:試驗(yàn)分為導(dǎo)入期和研究期。導(dǎo)入期通常為14天,用于適應(yīng)儀器的佩戴和校準(zhǔn);研究期則為30天,用于收集連續(xù)的血糖監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)。
4. 數(shù)據(jù)收集與分析:試驗(yàn)過(guò)程中,受試者需通過(guò)申報(bào)產(chǎn)品測(cè)量血漿全毛細(xì)血管血液中的葡萄糖濃度,檢測(cè)結(jié)果通過(guò)藍(lán)牙傳輸?shù)揭葝u素泵血糖監(jiān)測(cè)模塊進(jìn)行校準(zhǔn)。試驗(yàn)結(jié)果需進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,以評(píng)估動(dòng)態(tài)血糖儀的準(zhǔn)確性和可靠性。
1. 德康動(dòng)態(tài)血糖儀:德康動(dòng)態(tài)血糖儀是第一個(gè)獲得FDA批準(zhǔn)的可以直接進(jìn)行糖尿病治療決策的連續(xù)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)。該系統(tǒng)不需要手指血糖確認(rèn),其準(zhǔn)確度得到了廣泛認(rèn)可。
2. Eversense動(dòng)態(tài)血糖儀:Eversense動(dòng)態(tài)血糖儀是第一個(gè)可以植入的動(dòng)態(tài)血糖儀,佩戴時(shí)間長(zhǎng)達(dá)90天。該系統(tǒng)在臨床試驗(yàn)中表現(xiàn)出色,能夠提供長(zhǎng)達(dá)90天的連續(xù)血糖監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)。
3. 三諾愛(ài)看動(dòng)態(tài)血糖儀:三諾愛(ài)看動(dòng)態(tài)血糖儀是全球首個(gè)應(yīng)用第三代葡萄糖傳感制備技術(shù)的產(chǎn)品。其MARD值為8.71%,符合體系標(biāo)準(zhǔn),準(zhǔn)確性高。
根據(jù)《醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》,動(dòng)態(tài)血糖儀的臨床試驗(yàn)需滿(mǎn)足以下標(biāo)準(zhǔn):
1. 準(zhǔn)確性:MARD值應(yīng)小于15%。MARD值越小,表示動(dòng)態(tài)血糖儀測(cè)量的血糖值與實(shí)際血糖值之間的差異越小,準(zhǔn)確性越高。
2. 安全性:動(dòng)態(tài)血糖儀應(yīng)符合國(guó)家和行業(yè)的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),確保其在使用過(guò)程中不會(huì)對(duì)患者造成不良反應(yīng)。
3. 有效性:動(dòng)態(tài)血糖儀應(yīng)能夠提供連續(xù)、可靠的血糖監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù),幫助患者更好地管理血糖水平。
動(dòng)態(tài)血糖儀適用于多種糖尿病患者,包括:
1. 1型糖尿病患者:需要密集監(jiān)測(cè)血糖以指導(dǎo)胰島素使用。
2. 2型糖尿病患者:特別是需要胰島素強(qiáng)化治療的患者。
3. 圍手術(shù)期的糖尿病患者:需要進(jìn)行血糖監(jiān)測(cè)以保證治療效果和避免并發(fā)癥的發(fā)生。
4. 妊娠期的糖尿病患者:提供全面的血糖數(shù)據(jù),保障母嬰安全。
動(dòng)態(tài)血糖儀作為一種第三類(lèi)醫(yī)療器械,必須進(jìn)行臨床試驗(yàn)以確保其安全性和有效性。臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和實(shí)施需遵循相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則,確保試驗(yàn)結(jié)果的科學(xué)性和可靠性。通過(guò)臨床試驗(yàn),動(dòng)態(tài)血糖儀能夠?yàn)樘悄虿』颊咛峁└泳珳?zhǔn)、便捷的血糖監(jiān)測(cè)手段,從而提高治療效果和生活質(zhì)量。
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