資訊中心

Information Center

當前位置：首頁 > 資訊中心

資訊中心NEWS

把您的困惑告訴思途吧

服務全面、及時高效

請備注醫(yī)療器械注冊咨詢

業(yè)務咨詢：186-0382-3910(高先生，微信同)

加急電話：186-0382-3910

在線客服：周一至周日8:00-22:00

在線客服

臨床試驗常見的四個誤區(qū)2024-09-12
臨床試驗申辦者的職責有哪些2024-09-12
CRC接到臨床項目怎么開展工作2024-09-12
臨床試驗分到對照組吃的是安慰劑2024-09-12
常見的受試者招募入組方法2024-09-12
臨床試驗中的原始資料有哪些2024-09-12
受試者能自愿退出臨床試驗嗎？2024-09-12
藥物臨床試驗受試者的四大基本權益2024-09-12
知情同意書的基本要素有哪些2024-09-12
一名合格臨床試驗研究者需具備的條件2024-09-12
臨床試驗研究者的先決條件和工作要點2024-09-12
?多中心臨床試驗是什么意思？2024-09-12
臨床試驗機構需在哪備案后才可開展臨床試驗2024-09-12
臨床試驗從業(yè)者必須知道的46個名詞2024-09-12
如何確定同一注冊單元內(nèi)醫(yī)用縫合針產(chǎn)品檢驗典型性？2024-09-12
牙科膜片產(chǎn)品注冊單元應如何劃分？2024-09-12
入行臨床試驗行業(yè)最常見的英文名詞縮寫2024-09-12
在現(xiàn)有藥房中劃分區(qū)域作為GCP中心藥房是否可行？2024-09-12
臨床試驗機構的人員組成及場地要求2024-09-12
什么樣的醫(yī)院適合做臨床項目研究中心2024-09-12
醫(yī)療器械臨床試驗如何避免不必要的費用？2024-09-12
醫(yī)院申請臨床試驗機構備案會遇到哪些問題2024-09-12
做好醫(yī)院臨床試驗機構備案培訓的幾點建議2024-09-12
臨床試驗機構備案對人員的培訓要求2024-09-12
醫(yī)院滿足哪些條件才能進行藥物臨床試驗機構備案？2024-09-12
醫(yī)院為何都積極想開展臨床試驗機構備案2024-09-12
臨床試驗數(shù)據(jù)稽查要點及常見的問題2024-09-12
醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊審批流程介紹2024-09-12
倫理委員會初始審查的審查要點有哪些2024-09-12
如何在臨床試驗中保護受試者的隱私權？2024-09-12

八年

醫(yī)療器械服務經(jīng)驗

多一份參考，總有益處 聯(lián)系思途，免費獲得專屬《落地解決方案》及報價 咨詢相關問題或咨詢報價，可以直接與我們聯(lián)系 思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺: 在線咨詢

186-0382-3910免費獲取醫(yī)療器械注冊落地解決方案

服務熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢

返回頂部