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醫(yī)用監(jiān)護(hù)儀注冊時如何完成生物學(xué)評價與風(fēng)險分析?

來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-04-02 閱讀量:8次

最近很多醫(yī)療器械企業(yè)都在關(guān)注醫(yī)用監(jiān)護(hù)儀的注冊問題,尤其是生物學(xué)評價和風(fēng)險分析這塊,經(jīng)常讓人摸不著頭腦。咱們今天就聊聊這個話題,用最接地氣的方式把流程講明白。醫(yī)用監(jiān)護(hù)儀作為二類醫(yī)療器械,在注冊過程中必須完成生物學(xué)評價和風(fēng)險分析,這是國家藥監(jiān)局明文規(guī)定的硬性要求。

醫(yī)用監(jiān)護(hù)儀注冊時如何完成生物學(xué)評價與風(fēng)險分析?(圖1)

說到生物學(xué)評價,其實就是看設(shè)備會不會對人體產(chǎn)生不良反應(yīng)。按照GB/T 16886系列標(biāo)準(zhǔn),得先確定產(chǎn)品與人體接觸的性質(zhì)和時間。比如監(jiān)護(hù)儀的電極片、血氧探頭這些直接接觸皮膚的部件,就要做細(xì)胞毒性、致敏性這些基礎(chǔ)測試。要是產(chǎn)品里用了新材料,還得補(bǔ)做遺傳毒性和亞慢性毒性試驗。測試不是隨便找家機(jī)構(gòu)就能做,必須找有資質(zhì)的實驗室,像思途CRO合作的幾家實驗室就經(jīng)常接這類單子,報告藥監(jiān)局都認(rèn)。

風(fēng)險分析這塊很多人容易踩坑。ISO 14971標(biāo)準(zhǔn)說得清清楚楚,要從設(shè)計源頭開始分析。先列個清單,把監(jiān)護(hù)儀所有可能的危害都寫出來,比如電氣安全、機(jī)械風(fēng)險、電磁干擾這些。然后評估每個危害發(fā)生的概率和嚴(yán)重程度,最后給出控制措施。有個小技巧,可以直接參考同類產(chǎn)品的歷史數(shù)據(jù),能省不少功夫。最近有個客戶就是漏了電磁兼容性這塊的風(fēng)險分析,結(jié)果被退審,白白耽誤了好幾個月。

生物學(xué)評價和風(fēng)險分析的關(guān)系很多人搞不明白。其實這兩者是相輔相成的,生物學(xué)評價數(shù)據(jù)可以直接用到風(fēng)險分析里。比如做完了皮膚刺激試驗,發(fā)現(xiàn)某種材料有輕度刺激性,那在風(fēng)險分析里就要把這個點寫進(jìn)去,說明采取了什么措施降低風(fēng)險?,F(xiàn)在審評老師特別看重這兩部分的邏輯一致性,千萬別出現(xiàn)前后矛盾的情況。

材料申報也有講究。生物學(xué)評價報告要包括測試方案、原始數(shù)據(jù)和結(jié)論,風(fēng)險分析文件得包含危害清單、評估過程和控制措施。最近藥監(jiān)局在推行電子申報,所有資料都得按CTD格式整理,頁碼和目錄一點都不能錯。準(zhǔn)備材料時最好找個懂行的人把關(guān),思途CRO的注冊團(tuán)隊經(jīng)常幫客戶梳理這類材料,能避免很多低級錯誤。

最后說說常見問題。很多企業(yè)覺得產(chǎn)品升級不用重新做生物學(xué)評價,這想法可要不得。只要材料、工藝或者預(yù)期用途有變動,都得重新評估。還有企業(yè)拿著五年前的老報告來申報,這肯定不行,生物學(xué)評價報告的有效期一般是三年。風(fēng)險分析文件也得跟著產(chǎn)品迭代更新,每次變更都要重新評估風(fēng)險,千萬別偷這個懶。

醫(yī)用監(jiān)護(hù)儀注冊說難不難,關(guān)鍵是要把生物學(xué)評價和風(fēng)險分析做扎實了。現(xiàn)在審評越來越嚴(yán),光靠糊弄肯定過不了關(guān)。把基礎(chǔ)工作做到位,遇到問題多和審評老師溝通,通過率自然就上去了。要是實在沒把握,找個靠譜的CRO公司幫忙也是不錯的選擇,畢竟專業(yè)的人做專業(yè)的事嘛。

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