醫(yī)療器械注冊單元?jiǎng)澐指攀觥詥卧獎(jiǎng)澐殖R妴栴}解答
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個(gè)問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個(gè)注冊單元完成注冊,從而
注冊備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-02-16 閱讀量:次
低頻治療儀是一種通過中低頻電流、紅外線光照和加熱功能作用于人體表層的物理治療設(shè)備,主要用于緩解肌肉疼痛、促進(jìn)血液循環(huán)、改善局部組織代謝,常見于康復(fù)科、理療科等醫(yī)療場景。其工作原理是通過非侵入式物理刺激調(diào)節(jié)神經(jīng)肌肉功能,輔助治療慢性疼痛及運(yùn)動(dòng)損傷。
依據(jù)最新適用的《醫(yī)療器械分類目錄》,低頻治療儀在我國的醫(yī)療器械分類情況如下:
1. 管理類別:明確歸屬于第二類醫(yī)療器械,分類編碼:09-01-03,需執(zhí)行二類器械注冊審批流程。
2. 功能特點(diǎn):其核心功能模塊包括中低頻電流輸出(頻率范圍≤1kHz)、紅外線照射(波長范圍700nm-1500nm)以及局部加熱功能(溫度≤50℃),符合第二類器械的功能定義。
3. 風(fēng)險(xiǎn)程度:作為非植入式、非生命支持類器械,其潛在風(fēng)險(xiǎn)屬中度可控,需通過臨床評價(jià)確認(rèn)安全有效性。
在監(jiān)管層面,生產(chǎn)企業(yè)需滿足以下要求:
- 提交包含電氣安全、電磁兼容性測試的全項(xiàng)注冊檢驗(yàn)報(bào)告;
- 按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》建立質(zhì)量管理體系;
- 完成二類醫(yī)療器械注冊證申報(bào)并通過技術(shù)審評;
- 上市后需定期提交不良事件監(jiān)測數(shù)據(jù)。
相關(guān)小知識:醫(yī)療器械分類編碼中的"09-01-03"具有特定含義:首位"09"代表物理治療設(shè)備大類,中間"01"指電療設(shè)備亞類,末位"03"標(biāo)識低頻電流治療設(shè)備。該編碼系統(tǒng)由國家藥監(jiān)局統(tǒng)一制定,便于產(chǎn)品追溯和監(jiān)管信息互通。需注意的是,若設(shè)備同時(shí)包含中頻(1kHz-100kHz)功能,則可能涉及不同分類編碼。
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個(gè)問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個(gè)注冊單元完成注冊,從而
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測、報(bào)廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個(gè)壽命過程中占重
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長,根據(jù)市場的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來越多,所以經(jīng)常會(huì)碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),??吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語......"
2019年5月31日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊電子申報(bào)的公告(2019年第46號)》,從2019年6月24日正式實(shí)施電子申報(bào),從11月1日起提交國家局的注冊資料都需要按照電子申報(bào)目錄
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊制管理,等級越高,管理越嚴(yán)格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評價(jià),決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
臨床試驗(yàn)得出正確的結(jié)論需要嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑囼?yàn)設(shè)計(jì),雙盲隨機(jī)平行對照臨床試驗(yàn)仍是證據(jù)等級最高的原始研究。根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則》(2018年第6號)(下稱《原則》),隨
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國務(wù)院令第650號),第三類醫(yī)療器械注冊時(shí)需要提交產(chǎn)品的檢測報(bào)告,并且注冊申請資料中的產(chǎn)品檢測報(bào)告應(yīng)當(dāng)由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具
我們都知道,一個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)品想要上市銷售除了辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證外,還需要辦理醫(yī)療器械注冊證,而三類醫(yī)療器械產(chǎn)品又屬于風(fēng)險(xiǎn)級別最高,管控級別也最嚴(yán),那么三類醫(yī)療器械產(chǎn)品
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