什么時(shí)候可以開(kāi)始關(guān)閉臨床中心?關(guān)閉中心需要做哪些事情?從哪里著手?
臨床試驗(yàn)從篩選到立項(xiàng)、啟動(dòng)、入組和中心關(guān)閉是一個(gè)完整的閉環(huán),什么時(shí)候可以開(kāi)始關(guān)閉中心?關(guān)閉中心需要做哪些事情?從哪里著手?今天我們就來(lái)談一談臨床試驗(yàn)關(guān)中心階段的那
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類(lèi)界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-02-16 閱讀量:次
艾灸儀是一種結(jié)合傳統(tǒng)艾灸原理與現(xiàn)代電子技術(shù)的醫(yī)療設(shè)備,通過(guò)模擬艾條燃燒產(chǎn)生的熱效應(yīng)和藥效,作用于人體特定穴位,達(dá)到溫經(jīng)散寒、緩解疼痛、促進(jìn)血液循環(huán)等作用。其使用場(chǎng)景覆蓋家庭保健、醫(yī)療機(jī)構(gòu)及康復(fù)機(jī)構(gòu),屬于具有明確醫(yī)療用途的器械產(chǎn)品。
根據(jù)中國(guó)《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》,直接用于人體治療的艾灸儀被歸類(lèi)為第二類(lèi)醫(yī)療器械。凡涉及醫(yī)療器械生產(chǎn)的企業(yè),均需遵守《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的相關(guān)規(guī)定。
依據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》,從事第二類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)的企業(yè)需向省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)生產(chǎn)許可。通過(guò)現(xiàn)場(chǎng)審核、質(zhì)量體系考核后,方可獲得《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》,并在產(chǎn)品上市前完成注冊(cè)備案。
未取得生產(chǎn)資質(zhì)擅自制造艾灸儀的行為,違反《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第六十三條,可能面臨沒(méi)收違法所得、產(chǎn)品及生產(chǎn)設(shè)備,并處貨值金額10倍以上罰款等行政處罰,情節(jié)嚴(yán)重的將追究刑事責(zé)任。
傳統(tǒng)艾灸使用明火燃燒艾絨,存在燙傷風(fēng)險(xiǎn)和煙霧污染問(wèn)題?,F(xiàn)代艾灸儀通過(guò)電子控溫技術(shù),可精準(zhǔn)調(diào)節(jié)溫度并避免明火接觸皮膚,同時(shí)保留艾草有效成分滲透的功能。使用前需確認(rèn)產(chǎn)品是否具備醫(yī)療器械注冊(cè)證號(hào)(標(biāo)注為“×械注準(zhǔn)”),確保其安全性與合規(guī)性。
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專(zhuān)注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類(lèi)界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
臨床試驗(yàn)從篩選到立項(xiàng)、啟動(dòng)、入組和中心關(guān)閉是一個(gè)完整的閉環(huán),什么時(shí)候可以開(kāi)始關(guān)閉中心?關(guān)閉中心需要做哪些事情?從哪里著手?今天我們就來(lái)談一談臨床試驗(yàn)關(guān)中心階段的那
成人用品大多屬于二類(lèi)醫(yī)療器械,在網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售成為情趣用品銷(xiāo)售主要渠道的今天,除了辦理二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證之外,在網(wǎng)上銷(xiāo)售情趣用品還要辦理什么證嗎?"
化妝品分為國(guó)產(chǎn)和進(jìn)口、又分為非特殊化妝品和特殊化妝品,備案的費(fèi)用和周期各不相同,具體各類(lèi)化妝品備案多少錢(qián)?周期要多久?看完就懂了......
大家在項(xiàng)目中,是否遇到過(guò)ICF更新的情況?在ICF更新后,已由受試者簽署的知情同意書(shū),是否需要重新簽署呢?又有哪些情形不需要重新簽署呢?本期我們繼續(xù)跟大家分享知情同意書(shū)實(shí)
消字號(hào)”產(chǎn)品指的是消毒產(chǎn)品,主要用于殺滅或清除傳播媒介上的病原微生物,是衛(wèi)生部為提高公共衛(wèi)生質(zhì)量而批準(zhǔn)的一類(lèi)產(chǎn)品。由省一級(jí)衛(wèi)生主管部門(mén)審核批準(zhǔn),是經(jīng)過(guò)衛(wèi)生部門(mén)批準(zhǔn)
我們都清楚,如果要想生產(chǎn)醫(yī)療器械產(chǎn)品需要有醫(yī)療器械注冊(cè)證,如果是第一類(lèi)的醫(yī)療器械的話(huà),只需要有一類(lèi)醫(yī)療器械備案即可,那么一類(lèi)醫(yī)療器械備案申請(qǐng)麻煩不麻煩,如果代
因?yàn)榻谟锌蛻?hù)問(wèn)到“開(kāi)診所要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證嗎”這個(gè)相對(duì)冷門(mén)的問(wèn)題,所以寫(xiě)個(gè)文章,為大家介紹一下有關(guān)診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)能否需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證相關(guān)事項(xiàng)。
今年,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)跨行政區(qū)域設(shè)置庫(kù)房辦理事項(xiàng)的通告》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《通告》)?!锻ǜ妗芬?guī)范了醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可企業(yè)跨行政區(qū)域設(shè)置庫(kù)房備
在辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的過(guò)程中負(fù)責(zé)人需要遵守哪些法規(guī)?需要準(zhǔn)備哪些內(nèi)容呢?思途在這里幫忙整理了一下希望對(duì)你有所幫助。"
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第二十六條 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)從取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》的生產(chǎn)企業(yè)或者取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)合格的醫(yī)
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