醫(yī)療器械注冊(cè)單元?jiǎng)澐指攀觥?cè)單元?jiǎng)澐殖R妴?wèn)題解答
從事醫(yī)療器械注冊(cè)的小伙伴們可能都為同一個(gè)問(wèn)題苦惱過(guò),那就是醫(yī)療器械注冊(cè)單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過(guò)一個(gè)注冊(cè)單元完成注冊(cè),從而
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-02-16 閱讀量:次
艾灸儀是通過(guò)模擬傳統(tǒng)艾灸原理,利用熱力與藥效結(jié)合作用于人體穴位,達(dá)到溫經(jīng)通絡(luò)、調(diào)理氣血的醫(yī)療設(shè)備。其適用范圍涵蓋慢性疼痛調(diào)理、亞健康狀態(tài)改善等場(chǎng)景。
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,艾灸儀作為二類醫(yī)療器械進(jìn)行管理。銷售企業(yè)需滿足以下要求:
企業(yè)須持有合法有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照,經(jīng)營(yíng)范圍內(nèi)須明確包含"二類醫(yī)療器械銷售"項(xiàng)目。個(gè)體工商戶不得從事醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)。
配備質(zhì)量負(fù)責(zé)人1名,需具有醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷或中級(jí)以上職稱,并具有3年以上質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)。其他從業(yè)人員需接受崗前專業(yè)培訓(xùn)。
倉(cāng)儲(chǔ)面積不低于40平方米,需配備溫濕度監(jiān)控設(shè)備、避光設(shè)施及防蟲防鼠裝置。經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所應(yīng)與生活區(qū)域物理隔離,并具備醫(yī)療器械專用陳列區(qū)域。
建立覆蓋采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、銷售的全流程質(zhì)量管理制度,制定不合格產(chǎn)品處理規(guī)程,保存完整購(gòu)銷記錄,確保產(chǎn)品可追溯。
通過(guò)醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可(備案)信息系統(tǒng)提交申請(qǐng),提供企業(yè)資質(zhì)證明、人員資格文件、經(jīng)營(yíng)設(shè)施證明等材料,經(jīng)市級(jí)監(jiān)管部門現(xiàn)場(chǎng)核查通過(guò)后核發(fā)備案憑證。
取得二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案后需定期開展質(zhì)量管理自查,及時(shí)上報(bào)不良事件監(jiān)測(cè)信息,配合監(jiān)管部門現(xiàn)場(chǎng)檢查,保證產(chǎn)品儲(chǔ)存運(yùn)輸符合說(shuō)明書要求。
傳統(tǒng)艾灸操作需專業(yè)人員控制艾柱燃燒距離,而現(xiàn)代艾灸儀通過(guò)溫度傳感器和智能控溫系統(tǒng),可將施灸溫度精確控制在45-55℃安全范圍。部分設(shè)備配備穴位定位導(dǎo)引功能,通過(guò)生物電阻抗技術(shù)自動(dòng)識(shí)別穴位區(qū)域,既保留了艾灸的溫?zé)釢B透特點(diǎn),又降低了傳統(tǒng)明火操作的安全風(fēng)險(xiǎn)。使用時(shí)應(yīng)嚴(yán)格遵循設(shè)備說(shuō)明,避免在同一穴位連續(xù)使用超過(guò)30分鐘。
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
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醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測(cè)、報(bào)廢的全過(guò)程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個(gè)壽命過(guò)程中占重
我國(guó)GCP的附錄中也列出了類似必備文件,詳細(xì)內(nèi)容讀者可以參考這兩個(gè)規(guī)范的附錄部分。——《藥物臨床試驗(yàn)與GCP實(shí)用指南》......下面介紹研究者應(yīng)當(dāng)保存的重要文件及要求。"
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長(zhǎng),根據(jù)市場(chǎng)的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國(guó)家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來(lái)越多,所以經(jīng)常會(huì)碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),??吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語(yǔ)......"
2019-12-01藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)(簡(jiǎn)稱機(jī)構(gòu))開始實(shí)行備案管理。本文結(jié)合機(jī)構(gòu)備案平臺(tái)構(gòu)建思路,著重介紹了備案平臺(tái)的結(jié)構(gòu)組成以及相關(guān)要求,梳理了機(jī)構(gòu)備案過(guò)程中的常見問(wèn)題,對(duì)機(jī)構(gòu)
2019年5月31日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)的公告(2019年第46號(hào))》,從2019年6月24日正式實(shí)施電子申報(bào),從11月1日起提交國(guó)家局的注冊(cè)資料都需要按照電子申報(bào)目錄
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊(cè)制管理,等級(jí)越高,管理越嚴(yán)格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡(jiǎn)單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
醫(yī)療器械注冊(cè)證是依照法定程序,對(duì)擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評(píng)價(jià),決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
臨床試驗(yàn)得出正確的結(jié)論需要嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑囼?yàn)設(shè)計(jì),雙盲隨機(jī)平行對(duì)照臨床試驗(yàn)仍是證據(jù)等級(jí)最高的原始研究。根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則》(2018年第6號(hào))(下稱《原則》),隨
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