醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
注冊備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-02-15 閱讀量:次
電熱穴位理療盤作為融合中醫(yī)理論與現(xiàn)代電子技術(shù)的醫(yī)療器械,其注冊過程需嚴(yán)格遵循二類醫(yī)療器械監(jiān)管要求。產(chǎn)品通過發(fā)熱元件刺激人體穴位實(shí)現(xiàn)理療功能,在緩解疼痛、改善循環(huán)方面具有明確應(yīng)用價值。然而,其注冊過程中涉及的技術(shù)驗(yàn)證、臨床評價、風(fēng)險控制等環(huán)節(jié)存在多重復(fù)雜問題,需要注冊申報方深度理解法規(guī)框架并精準(zhǔn)落實(shí)技術(shù)要求。本文將從分類界定、性能驗(yàn)證、臨床研究等維度剖析注冊核心難點(diǎn)。
電熱穴位理療盤的二類醫(yī)療器械屬性源于其通過可控?zé)嵝?yīng)作用于人體組織的治療特性。注冊申報時需特別注意與普通電子產(chǎn)品及一類器械的區(qū)分,核心判定依據(jù)在于是否具備"通過物理方式實(shí)現(xiàn)疾病治療"的預(yù)期用途。申報資料需明確引用《醫(yī)療器械分類目錄》中"物理治療器械-溫?zé)幔ɡ洌┲委熢O(shè)備"相關(guān)條款,并同步執(zhí)行YY 0306《熱敷貼(袋)產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》等專項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)。實(shí)踐中常見問題包括:對"穴位刺激"功能的描述未與中醫(yī)診療理論有效銜接,導(dǎo)致分類依據(jù)不足;對溫度控制精度的技術(shù)指標(biāo)未達(dá)到二類器械安全要求。
該產(chǎn)品的技術(shù)審評聚焦三大核心要素:電氣安全、熱場分布穩(wěn)定性、生物相容性。需依據(jù)GB 9706.1醫(yī)用電氣設(shè)備安全通用要求,完成絕緣電阻、漏電流、電介質(zhì)強(qiáng)度等16項(xiàng)基礎(chǔ)檢測。熱學(xué)性能驗(yàn)證需建立三維溫度場模型,證明治療區(qū)域溫度波動不超過±2℃,非治療區(qū)域升溫不超過環(huán)境溫度5℃。材料安全性方面,直接接觸皮膚的硅膠層需通過ISO 10993系列生物相容性測試,重點(diǎn)關(guān)注細(xì)胞毒性、皮膚致敏性指標(biāo)。典型缺陷案例顯示,約38%的首次申報因未提供熱分布均勻性驗(yàn)證報告被退審。
雖然部分省市允許通過同品種對比路徑豁免臨床試驗(yàn),但采用新作用機(jī)理的產(chǎn)品必須開展臨床驗(yàn)證。
試驗(yàn)設(shè)計需注意:
1)對照組的設(shè)立應(yīng)選擇已上市同類產(chǎn)品而非單純空白對照;
2)主要評價指標(biāo)需量化,如疼痛視覺模擬評分(VAS)改善率≥30%;
3)受試者篩選應(yīng)排除熱敏感體質(zhì)人群,樣本量計算需考慮至少20%脫落率。多中心臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示,合格方案的平均入組周期為8-12個月,費(fèi)用預(yù)算需涵蓋至少3家臨床機(jī)構(gòu)的協(xié)同管理成本。
生產(chǎn)場地需建立符合GMP要求的潔凈車間,關(guān)鍵工序如發(fā)熱膜焊接需設(shè)定Cpk≥1.33的過程能力指數(shù)。
注冊質(zhì)量體系核查重點(diǎn)檢查:
1)滅菌驗(yàn)證記錄的可追溯性;
2)老化試驗(yàn)樣品與實(shí)際生產(chǎn)批次的一致性;
3)不合格品處理程序的執(zhí)行有效性。某省2022年統(tǒng)計顯示,25%的首次現(xiàn)場檢查因環(huán)境監(jiān)測數(shù)據(jù)不完整被開具不符合項(xiàng),建議建立電子化環(huán)境監(jiān)控系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)自動采集。
申報資料應(yīng)突出產(chǎn)品的技術(shù)創(chuàng)新點(diǎn)與傳統(tǒng)理療設(shè)備的區(qū)別,例如采用PID算法的智能溫控系統(tǒng)需提供算法驗(yàn)證報告。對于含中醫(yī)穴位定位功能的產(chǎn)品,需在說明書中明確"定位輔助功能不得作為診療依據(jù)"。審評發(fā)補(bǔ)常見問題集中在臨床方案統(tǒng)計學(xué)方法描述不充分,建議提前與統(tǒng)計專家共同編制統(tǒng)計分析計劃書。
電熱穴位理療的溫度控制具有嚴(yán)格醫(yī)學(xué)依據(jù):當(dāng)皮膚接觸面溫度維持在40-45℃區(qū)間時,可有效促進(jìn)局部毛細(xì)血管擴(kuò)張而不造成組織損傷。研究表明,該溫度范圍能使熱滲透深度達(dá)到皮下2-3cm,恰好覆蓋多數(shù)穴位所在肌層。使用時應(yīng)避免同一部位持續(xù)加熱超過30分鐘,防止產(chǎn)生熱適應(yīng)效應(yīng)導(dǎo)致療效下降。值得關(guān)注的是,不同材質(zhì)導(dǎo)熱系數(shù)差異顯著,例如航空級鋁合金的導(dǎo)熱效率是普通不銹鋼的3倍,這直接影響產(chǎn)品熱響應(yīng)速度和治療效果穩(wěn)定性。
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊制管理,等級越高,管理越嚴(yán)格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評價,決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
我國《藥品注冊管理辦法》規(guī)定臨床試驗(yàn)分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期,其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ臨床試驗(yàn)在藥品上市前進(jìn)行,而Ⅳ期臨床試驗(yàn)是新藥臨床試驗(yàn)的一個重要組成部分,是對新藥上市前Ⅰ
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國務(wù)院令第650號),第三類醫(yī)療器械注冊時需要提交產(chǎn)品的檢測報告,并且注冊申請資料中的產(chǎn)品檢測報告應(yīng)當(dāng)由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具
我們都知道,一個醫(yī)療器械產(chǎn)品想要上市銷售除了辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證外,還需要辦理醫(yī)療器械注冊證,而三類醫(yī)療器械產(chǎn)品又屬于風(fēng)險級別最高,管控級別也最嚴(yán),那么三類醫(yī)療器械產(chǎn)品
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)與藥物臨床試驗(yàn)在研究方法、統(tǒng)計方法、法規(guī)、程序等方面相近。藥物的致效機(jī)理基本相同,醫(yī)療器械的作用機(jī)理千差萬別,因此,醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)與藥物臨床試驗(yàn)
目前,臨床研究注冊的要求是,前瞻性隨機(jī)對照研究必須在研究開始前注冊,觀察性研究目前尚無統(tǒng)一要求,但有需要注冊的趨勢(脊柱外科前瞻性的研究不注冊,文章一般很難發(fā)表,
首先給大家科普下醫(yī)療器械的相關(guān)知識,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第六條 國家對醫(yī)療器械按照風(fēng)險程度實(shí)行分類管理: 第一類是指,通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有
近年來,隨著生活水平的不斷提高,醫(yī)美消費(fèi)也進(jìn)入了爆發(fā)式的發(fā)展期。國家藥監(jiān)局將醫(yī)療美容產(chǎn)品納入醫(yī)療器械監(jiān)管范圍,陸續(xù)提出了相關(guān)的注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則,加強(qiáng)醫(yī)療美容醫(yī)
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